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硝酸益康唑溶液

批准文号:
国药准字H32025259
生产企业:
常熟市星海制药有限公司
规格:
0.01 (还有8个药企生产)
适应症:
用于皮肤念珠菌病的治疗;亦可用于治疗体癣、股癣、足癣、花斑癣。 更多»

                      

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药品 对比

药品信息

硝酸益康唑溶液

卢立康唑乳膏

规格

0.01

5g

生产企业

常熟市星海制药有限公司

海南海灵化学制药有限公司

批准文号

国药准字H32025259

国药准字H20120047

说明
作用与功效

用于皮肤念珠菌病的治疗;亦可用于治疗体癣、股癣、足癣、花斑癣。

敏感菌引起的皮肤浅表真菌感染:足癣、体癣、股癣,也可用于皮肤念珠菌病和花斑癣。

用法用量

局部外用,取适量涂于患处。皮肤念珠菌病及癣,每日早晚各1次,疗程2~4周;花斑癣,每日1次。

局部外用,取本品适量涂于患处,每日2-3次。用药后虽可很快见效,但为减少复发,体癣、股癣、花斑癣以及皮肤念珠菌病,应连续治疗2-4周;手足癣需要4-6周的治疗。

副作用

可见烧灼感,偶见瘙痒、皮疹等过敏反应。

尚不明确。

禁忌

妊娠头3个月禁用。

对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。

成分

本品含硝酸益康唑,应为标示量的90.0%~110.0%。辅料为甘油、乙醇。

卢立康唑。

性状

本品为无色或微黄色的澄清液体。

本品为白色的乳膏,有轻微的独特气味。

注意事项

1.避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。2.孕妇、哺乳期妇女应在医师指导下使用。3.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。4.为避免复发,皮肤念珠菌病及各种癣病的疗程至少2周,足癣至少4周。5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。6.本品性状发生改变时禁止使用。7.请将本品放在儿童不能接触的地方。8.儿童必须在成人监护下使用。9.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

1.避免接触眼睛。 2.股癣患者,勿穿紧贴内裤或化纤内裤,在外用乳膏剂时可散布撒布剂。3.足癣患者,浴后将皮肤揩干,特别趾间。宜穿棉纱袜,每天更换。鞋应透气,散布撒布剂或抗真菌粉剂于趾间、足、袜和鞋中,每日1次或2次。4.哮喘病人慎用。 5.当药品性状发生改变时禁用。 6.儿童必须在成人监护下使用。 7.请将此药品放置在儿童不能接触的地方。 8.口服酮康唑可引起肝功能损伤,外用酮康唑虽未发现,但肝功能受损的患者应慎用。

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