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硝酸益康唑溶液

批准文号:
国药准字H31021447
生产企业:
上海通用药业股份有限公司
规格:
0.01 (还有8个药企生产)
适应症:
用于皮肤念珠菌病的治疗;亦可用于治疗体癣、股癣、足癣、花斑癣。 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

硝酸益康唑溶液

酮康唑乳膏

规格

0.01

10g:0.2g*15g

生产企业

上海通用药业股份有限公司

西安杨森制药有限公司

批准文号

国药准字H31021447

国药准字H20043171

说明
作用与功效

用于皮肤念珠菌病的治疗;亦可用于治疗体癣、股癣、足癣、花斑癣。

用于手癣、足癣、体癣、股癣、花斑癣及皮肤念珠菌病。

用法用量

局部外用,取适量涂于患处。皮肤念珠菌病及癣,每日早晚各1次,疗程2~4周;花斑癣,每日1次。

局部外用,取本品适量涂于患处,每日1-2次。用药后虽可很快见效,但为减少复发,体癣、股癣、花斑癣及皮肤念珠菌病,应连续使用2~4周,手足癣应连续使用4~6周。

副作用

可见烧灼感,偶见瘙痒、皮疹等过敏反应。

可见刺痛或其他刺激症状,偶见瘙痒等过敏反应。罕见病例中可出现过敏反应,如灼热感、皮肤刺激、局部湿疹。极罕见病例中可出现过敏反应、皮疹、荨麻疹、瘙痒、皮肤红肿和其他局部皮肤反应。

禁忌

妊娠头3个月禁用。

对酮康唑、咪唑类药物或亚硫酸盐过敏者禁用,对本品任何组分过敏者禁用。

成分

本品含硝酸益康唑,应为标示量的90.0%~110.0%。辅料为甘油、乙醇。

本品每克含主要成份酮康唑20毫克,辅料为丙二醇、十四酸异丙酯、十六醇、十八醇、失水山梨醇单硬脂酸脂、聚山梨酯60、聚山梨酯80、无水亚硫酸钠和纯化水。

性状

本品为无色或微黄色的澄清液体。

本品为乳白色或微红色乳膏。

注意事项

1.避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。2.孕妇、哺乳期妇女应在医师指导下使用。3.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。4.为避免复发,皮肤念珠菌病及各种癣病的疗程至少2周,足癣至少4周。5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。6.本品性状发生改变时禁止使用。7.请将本品放在儿童不能接触的地方。8.儿童必须在成人监护下使用。9.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

1.避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。 2.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药。并将局部药物洗净。必要时向医师咨询。 3.不得用于皮肤破溃处。 4.不宜大面积使用。 5.股癣患者,勿穿紧贴内裤或化纤内裤,在外用乳膏剂时可散布撒布剂(如痱子粉)。 6.足癣患者。浴后将皮肤揩干,特别是趾间。宜穿棉纱袜。每天更换。鞋应透气,散布撒布剂或抗真菌粉剂于趾间、足、袜和鞋中。每日1次或2次。 7.为减少复发。对体癣、股癣和花斑癣。疗程至少需要2—4周。 8.孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。 9.对本品过敏者禁用。过敏体质者慎用。 1O.本品性状发生改变时禁止使用。 11.请将本品放在儿童不能接触的地方。 12.儿童必须在成人监护下使用。 13.如正在使用其他药品.使用本品前请咨询医师或药师。 14.过度频繁使用可引起灼热感、红肿.停药以使之消退。 15.本品意外服用无害,但基于考虑应咨询医生。 16.为防止因长时间局部使用皮质类固醇治疗停药后出现反跳现象。建议在早晨持续小剂量局部使用皮质类固醇,晚上使用酮康唑乳膏。随后需要2—3周以上时间。逐渐停止类固醇的治疗。

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