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硝酸益康唑溶液

批准文号:
国药准字H31021447
生产企业:
上海通用药业股份有限公司
规格:
0.01 (还有8个药企生产)
适应症:
用于皮肤念珠菌病的治疗;亦可用于治疗体癣、股癣、足癣、花斑癣。 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

硝酸益康唑溶液

硝酸益康唑溶液

规格

0.01

0.01

生产企业

上海通用药业股份有限公司

江西希尔康泰制药有限公司

批准文号

国药准字H31021447

国药准字H36021382

说明
作用与功效

用于皮肤念珠菌病的治疗;亦可用于治疗体癣、股癣、足癣、花斑癣。

用于皮肤念珠菌病的治疗;亦可用于治疗体癣、股癣、足癣、花斑癣。

用法用量

局部外用,取适量涂于患处。皮肤念珠菌病及癣,每日早晚各1次,疗程2~4周;花斑癣,每日1次。

局部外用,取适量涂于患处。皮肤念珠菌病及癣,每日早晚各1次,疗程2~4周;花斑癣,每日1次。

副作用

可见烧灼感,偶见瘙痒、皮疹等过敏反应。

可见烧灼感,偶见瘙痒、皮疹等过敏反应。

禁忌

妊娠头3个月禁用。

妊娠头3个月禁用。

成分

本品含硝酸益康唑,应为标示量的90.0%~110.0%。辅料为甘油、乙醇。

本品含硝酸益康唑,应为标示量的90.0%~110.0%。辅料为甘油、乙醇。

性状

本品为无色或微黄色的澄清液体。

本品为无色或微黄色的澄清液体。

注意事项

1.避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。2.孕妇、哺乳期妇女应在医师指导下使用。3.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。4.为避免复发,皮肤念珠菌病及各种癣病的疗程至少2周,足癣至少4周。5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。6.本品性状发生改变时禁止使用。7.请将本品放在儿童不能接触的地方。8.儿童必须在成人监护下使用。9.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

1.避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。2.孕妇、哺乳期妇女应在医师指导下使用。3.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。4.为避免复发,皮肤念珠菌病及各种癣病的疗程至少2周,足癣至少4周。5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。6.本品性状发生改变时禁止使用。7.请将本品放在儿童不能接触的地方。8.儿童必须在成人监护下使用。9.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

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