药品 对比 |
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药品信息 | |||
规格 |
7.5mg*20片 |
4mg*20片/盒 |
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生产企业 |
江苏云阳集团药业有限公司 |
浙江震元制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20020146 |
国药准字H20040289 |
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说明 | |||
作用与功效 |
骨关节炎症状加重时的短期症状治疗,类风湿性关节炎和强直性脊柱炎的长期症状治疗。 |
可用于手术后急性疼痛、外伤引起的中-重度疼痛、急性坐骨神经痛和腰痛、晚期癌痛,亦可用于慢性腰痛、骨关节炎类风湿性关节炎和强直性脊柱炎的治疗。 |
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用法用量 |
1. 类风湿性关节炎:一次2片,一日1次,根据治疗后反应,剂量可减至一次1片,一日1次;每片7.5mg。2. 骨关节炎:一次1片,一日1次,如果需要,剂量可增至一次2片,一日1次;每片7.5mg。3. 对于不良反应有可能增加的病人:治疗开始剂量1片/天。4. 严重肾衰竭的病人透析时:剂量不应超过1片/天。5. 美洛昔康每日最大推荐剂量为2片。 |
1.必须遵从医嘱。 2.急性轻度或中度疼痛:每日剂量为8-16mg(1-2片):仅一次使用时,服用1或2片。如需反复用药,每日最大剂量为16mg(2片)。最好分为每日2片,每次1片。3.风湿性疾病引起的关节疼痛和炎症:每日剂量为12-16mg(1.5-2片)。推荐使用的剂量为每次1片,每日2次。最大剂量:每日不得超过16mg(2片)。4.如果不清楚应该服用多少片,请和您的医生或药剂师联系。5.服法:饭前用水将可塞风药片送服。6.不得超医嘱所开剂量。高于医嘱的药物剂量不会增加可塞风的疗效。使用过大剂量可塞风会引起不良反应。7. 如果您忘记服用可塞风一次,尽快重新服用一次。然后按照医嘱继续治疗。每次服药不得超过规定的一次剂量。 |
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副作用 |
据国外研究资料报道: 以下罗列的不良反应系在美洛昔康片给药后发生,然而他们的发生频率是根据临床试验记录结果,而无论与美洛昔康片用药是否有因果关系,这些信息是基于对3750个病人进行的超过18个月的临床试验得到的,病人每日口服美洛昔康片剂量为7.5或15毫克(治疗用药的平均时间为127天)。 胃肠道的: 频率超过1%:消化不良,恶心,呕吐,腹痛,便秘,胀气,腹泻。 频率介于0.1%和1%之间:短暂的肝功能指标异常(如转氨酶或胆红素升高)。食道炎、胃十二指肠溃疡,隐伏或肉眼可见的胃肠道出血。 频率小于0.1%:胃肠道穿孔,结肠炎。 血液的: 频率超过1%:贫血 介于0.1%和1%之间:血细胞计数失调,包括白细胞分类计数,白细胞减少和血小板减少,同时使用潜在的骨髓毒性药物,特别是氨甲喋呤,是导致出现血细胞减少的一个因素。 皮肤病学的: 频率超过1%:瘙痒、皮疹 介于0.1%和1%之间:口炎、荨麻疹 小于0.1%:感光过敏 呼吸道: 频率小于0.1%:已有报道在使用阿司匹林或其他NSAID,包括美洛昔康片之后有个体出现急性哮喘。 中枢神经系统: 频率多于1%:轻微头晕、头痛 介于0.1%和1%之间:眩晕、耳鸣、嗜睡 心血管的: 频率多于1%::水肿 介于0.1%和平共处%之间:血压升高、心悸、潮红 泌尿生殖系统的: 介于0.1%和1%之间:肾功能指标异常(血清肌酐和/或血清尿素升高) |
最常见的不良反应是头晕,头痛,胃肠功能障碍,例如:胃痛,腹泻,消化不良,恶心和呕吐。如您出现上述以外的不良反应,请与您的医师联系。 |
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禁忌 |
以下情况禁用: (1)对药物活性成分美洛昔康或其赋形剂己知过敏者. (2)对使用乙酰水杨酸或其他NSAID(非甾体类抗炎药)后曾出现哮喘,鼻炎,血管神经性水肿或荨麻疹等症状的病人不宜使用美洛昔康片. (3)活动性消化性溃疡. (4)严重肝功能不全者. (5)非透析严重肾功能不全者. (6)儿童和年龄小于15岁的青少年. (7)孕妇或哺乳者. |
1 已知对非甾体类抗炎药(如乙酰水杨酸)过敏者 ; 2 由水杨酸诱发的支气管哮喘 ; 3 急性胃肠出血或急性胃或肠溃疡 ; 4 严重心功能不全者 ; 5 严重肝功能不全者 ; 6 血小板计数明显减低 ; 7 妊娠和哺乳期病人 ; 8 年龄小于18岁者。 |
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成分 |
本品主要成份美洛昔康。 |
本品主要成分:氯诺昔康,本品还含有:硬脂酸镁、聚维嗣K25、交联羧甲钎维素钠、微晶钎维素(PH102)、乳糖、聚乙二醇6000、二氧化钛E 171、滑石粉、羟丙基甲基钎维素。 |
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性状 |
美洛昔康片 |
本品为白色或略带黄色的薄膜衣片。 |
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注意事项 |
1、与使用其他的NSAID一样,对于具有上消化道病史和正?谑褂每鼓恋牟∪耸褂妹缆逦艨灯Ω米⒁猓舫鱿窒岳Q窕蛭赋Φ莱鲅Ω猛V故褂妹缆逦艨灯? 2、对出现粘膜与皮肤不良反应的病人应特别注意并且考虑停止使用美洛昔康片。 3、NSAID对在维持肾灌注中起支持作用的肾前列腺素的合成有抑制作用。因此对于肾血流和血容量减少的病人,使用NSAID可能助长明显的肾脏失代偿,但停用NSAID后,肾功能通常恢复到用药前水平。 4、有很少情况NSAID可能会引起间质性肾炎、肾小球肾炎、肾髓质坏死或肾病综合症。 5、对晚期肾衰竭血液透析病人使用美洛昔康片的剂量不应高于7.5毫克。对中度或轻度肾损伤病人剂量可以不减(即肌酸酐清除率大于25ml/分的病人)。 6、与使用大部分其他NSAID一样,偶有报道血清转氨酶或其他肝功能参数升高者,大部分情况只是很小和短暂高于正常范围。如果这一异常为显著或持续的,应停用美洛昔康片进行追踪检查。 7、对于临床稳定的肝硬化病人剂量可以不减。 8、在胃肠中消胆胺与美洛昔康片结合可加快美洛昔康的排除。 9、通过肾前列腺素间接的作用NSAID会提高环孢菌素的肾毒性,在合用治疗期间要测定肾。 10、因虚弱或衰竭病人对副作用耐受较差,故应仔细监护。与使用其他NSAID一样,对可能有肾、肝及心功能不全的老年患者,用药应加小心。 11、药物对人驾车和使用机械的能力的影响没做过专门的研究。然而,当不良反应如眩晕和嗜睡出现时,建议限制这些活动。 |
对有以下情况的病人,可塞风只能用于特别病例: 1.肝、肾功能受损者。 2.有胃肠道出血或十二指肠溃疡病史者。 3.凝血障碍者 老人和哮喘患者应谨用。 |