药品 对比 |
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| 药品信息 | |||
| 规格 |
50mm×120mm |
0.2mg |
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| 生产企业 |
河南羚锐制药股份有限公司 |
瀚晖制药有限公司 |
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| 批准文号 |
豫信械备20140002号 |
国药准字H20023504 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于发热患者的局部降温。仅用于体表完整皮肤。 |
1．对霍奇金病(HD)及神经母细胞瘤疗效突出，尤其是控制发热； 2．对无转移的绒癌初治时单用本药，治愈率达90％～100％，与单用MTX的效果相似； 3．对睾丸癌亦有效，一般均与其它药物联合应用； 4．与放疗联合治疗儿童肾母细胞瘤(Wilms瘤)可提高生存率，对尤文肉瘤和横纹肌肉瘤亦有效。 |
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| 用法用量 |
1、使用前请清洁贴敷部位皮肤，以免影响产品贴敷。 2、沿剪切线剪开包装袋，揭去盖衬层后将凝胶面直接贴在额头或太阳穴、左右颈总动脉、左右腋下动脉、左右股动脉处（可根据需要取数贴贴于不同部位同时使用）。 3、开封后即刻使用，请将未用贴片用包装袋密封。 4、本品反复粘贴会导致粘力减弱，勿重复使用。 5、降温时间和持续时间在不同使用环境下会略有不同，每日可使用数次。 6、居家备用时放入冰箱冷藏（勿冷冻）后使用效果更佳。 |
静注：一般成人每日300～400μg(6～8μg/Kg)，溶于0.9％氯化钠注射液20～40ml中，每日一次，10日为一疗程，间歇期两周，一疗程总量4～6mg。本品也可作腔内注射。在联合化疗中，剂量及时间尚不统一。 不良反应： 1．骨髓抑制为剂量限制性毒性，血小板及粒细胞减少，最低值见于给药后10～21天，尤以血小板下降为著。 2．胃肠道反应多见于每次剂量超过500μg时，表现为恶心、呕吐、腹泻，少数有口腔溃疡，始于用药数小时后，有时严重，为急性剂量限制性毒性。 3．脱发始于给药后7～10天，可逆。 4．少数出现胃炎、肠炎或皮肤红斑、脱屑、色素沉着、肝肾功能损害等，均可逆。 5．漏出血管对软组织损害显著。 |
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| 副作用 |
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1、骨髓抑制为剂量限制性毒性，血小板及粒细胞减少，最低值见于给药后10～21天，尤以血小板下降为著。 2、胃肠道反应多见于每次剂量超过500μg时，表现为恶心、呕吐、腹泻，少数有口腔溃疡，始于用药数小时后，有时严重，为急性剂量限制性毒性; 3、脱发始于给药后7～10天，可逆。 4、少数出现胃炎、肠炎或皮肤红斑、脱屑、色素沉着、肝肾功能损害等，均可逆。 5、漏出血管对软组织损害显著。 |
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| 禁忌 |
1、勿贴于开放性伤口、创面、近眼睛位置及口鼻等部位。 2、过敏性体质慎用。 3、本品为外用凝胶膏剂，禁止食用。 |
有患水痘病史者忌用。 |
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| 成分 |
本品由凝胶层、背衬层、盖衬层组成。凝胶层由纯化水、聚丙烯酸、酒石酸、杰马BP、亮蓝、甘油、AP-40F、交联聚维酮、羧甲基纤维素钠、聚丙烯酸钠、乙二胺四乙酸二钠、甘羟铝、二甲硅油、香精制成，背衬层为无纺布，盖衬层为聚丙烯薄膜。本品不含发挥药理学、免疫学或者代谢作用的成分。本品非无菌提供。 |
化学名称：放线菌素D 化学结构式： 分子式：C62H86N12O16 分子量：1255.44 辅料：甘露醇 |
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| 性状 |
本品为黄色至橙黄色冻干块状物，遇光不稳定 |
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| 注意事项 |
1、本品的使用对象为发热儿童、孕妇、成人及老人，儿童请在成人的监护下使用。 2、请勿贴于眉毛、头发等有毛发部位，以免影响产品粘性。 3、使用过程中若有不适或偶有皮肤表皮发红、瘙痒等不良症状，应立即将本品揭弃停用，如仍未缓解应到医疗机构诊治。 4、本品用于辅助物理退热，不可替代药品，如使用后症状未改善或加重，应及时到医疗机构诊治。 |
1．当本品漏出血管外时，应即用1％普鲁卡因局部封闭，或用50～100mg氢化可的松局部注射，及冷湿敷； 2．骨髓功能低下、有痛风病史、肝功能损害、感染、有尿酸盐性肾结石病史、近期接受过放疗或抗癌药物者慎用本品。 3．有出血倾向者慎用本品。 |
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