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来士普 草酸艾司西酞普兰片

批准文号:
H20150161
规格:
5mg[按艾司西酞普兰(C20H21FN2O)计] (还有7个药企生产)
适应症:
用于治疗抑郁症。 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

草酸艾司西酞普兰片

舒必利片

规格

5mg[按艾司西酞普兰(C20H21FN2O)计]

0.1g*100片

生产企业

江苏正大丰海制药有限公司

批准文号

H20150161

国药准字H32024885

说明
作用与功效

用于治疗抑郁症。

对淡漠、退缩、木僵、抑郁、幻觉和妄想症状的效果较好,适用于精神分裂症单纯型、偏执型,紧张型及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。其他用途有止呕。

用法用量

用法:口服,可以与食物同服。用量:每日1次。常用剂量为每日10mg,根据患者的个体反应,每日最大剂量可以增加至20mg。通常2-4周即可获得抗抑郁疗效。症状缓解后,应持续治疗至少6个月以巩固疗效。老年患者(>65岁)推荐以上述常规起始剂量的半量开始治疗,最大剂量也应相应降低。儿童和青少年(

口服治疗精神分裂症,开始剂量为一次100mg(一片),一日2--3次,逐渐增至治疗量一日600--1200mg(6--12片),维持剂量为一日200--600mg(2-6片)。止呕,一次100--200mg(1-2片)一日2---3次。

副作用

国外文献报道,不良反应多发生在开始治疗的第1-2周,持续治疗后不良反应的严重程度和发生率都会降低。长期使用SSRI类药物治疗突然停药后,有些患者会出现撤药反应,尽管停止治疗后可能发生撤药反应,现有的临床前和临床证据都没有显示SSRI类药物可以导致依赖。对本品的撤药反应还没有进行系统评价,已经观察到西酞普兰的撤药反应,表现为:头晕、头痛和恶心、大部分表现轻微,而且是自限性。下列为SSRI类药物的不良反应:心血管系统---体位性低血压代谢和营养---低钠血症,抗利尿激素分泌异常眼部---视觉异常胃肠道系统---恶心、呕吐、口干、腹泻、食欲缺乏全身症状---失眠、头晕、疲乏、困倦和过敏反应肝胆系统---肝脏功能检查异常肌肉骨骼系统---关节痛和肌痛神经系统---癫痫发作、震颤、运动障碍、5-羟色胺综合症精神病性障碍---幻觉、躁狂、意识混乱、激越、焦虑、人格改变、惊恐发作、神经质肾脏和泌尿系统---尿潴留生殖系统---溢乳,性功能方面包括:阳痿、射精障碍、性快感缺失皮肤---皮疹、瘀斑、瘙痒、血管性水肿和多汗。

1.常见有失眠、早醒、头痛、烦躁、乏力、食欲不振等。科出现口干,视物模糊,心动过速、排尿困难与便秘等抗胆碱能不良反应。2.剂量大于一日600mg(6片)时可出现锥体外系反应,如震颤,僵直,流涎,运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。3.较多引起血浆中泌乳素浓度增加,可能有关的症状为:溢乳,男子女性化乳房,月经失调,闭经,体重增加。4.可出现心电图异常和肝功能损害。5.少量患者可发生兴奋,激动,睡眠障碍或血压升高。6、长期大量服药可引起迟发型运动障碍。

禁忌

对草酸艾司西酞普兰或任一辅料过敏者禁忌使用。禁忌与非选择性、不可逆性单胺氧化酶抑制剂(MAOI)合用。

嗜铬细胞瘤、高血压患者严重心血管疾病和严重肝病患者、对本品过敏者禁用。

成分

本品主要成份为草酸艾司西酞普兰。

本品主要成份为:舒必利化学名称:N-(甲基一{(1一乙基一2-咄咯烷基)}2一甲氧基-5-(氨基磺酞基)一苯甲酞胺。

性状

本品为椭圆形、白色薄膜衣片,除去包衣后显白色。

本品为白色片。

注意事项

由于缺乏足够的临床资料,因此18岁以下儿童或青少年建议不要适用本品。

1.患有心血管疾病(如:心率失常、心肌梗死、传导异常)应慎用2.出现迟发性运动障碍,应停用所有的抗精神病药。3.出现过敏性皮疹及恶性症状群应立即停药并进行相应处理。4.基底神经节病变,帕金森综合症,严重中枢神经抑制状态者慎用。5.肝、肾功能不全者应减量。6.癫少南患者慎用。

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