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布地格福吸入气雾剂

批准文号:
H20190062
规格:
每瓶56揿,每揿含布地奈德160μg、格隆铵7.2μg和富马酸福莫特罗4.8μg
适应症:
本品适用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的维持治疗。 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

布地格福吸入气雾剂

细辛脑注射液

规格

每瓶56揿,每揿含布地奈德160μg、格隆铵7.2μg和富马酸福莫特罗4.8μg

2ml:8mg

生产企业

批准文号

H20190062

国药准字H22026485

说明
作用与功效

本品适用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的维持治疗。

本品用于肺炎、支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病伴咳嗽、咯痰、喘息等。

用法用量

本品推荐剂量和最大剂量为每次2吸,每日2次,仅可通过经口吸入途径服药。 漏服剂量: 如果遗漏了一次用药剂量,应尽快补用,并应按照常规时间使用下一次的剂量。不可以使用双倍剂量来弥补漏服剂量。

静脉推注。 1、成人:一次16-24mg(2支-3支),稀释于20%葡萄糖注射液40ml中,缓慢静脉推注,一日2-3次。 2、儿童:一次0.5mg/kg,用5%或10%葡萄糖注射液稀释成0.01%-0.02%的溶液,一日2次。

副作用

于本品含有布地奈德、格隆澳铵和福莫特罗,因此这三种药物的相关不良反应在使用本品时都可能出现,应充分估计各个成分不良反应的英型和严重程度。 本品关键性研究项目的安全性评价共纳入639名COPD受试者,包括一- 项为期24周的肺功能研究和一项为期28周的长期安全性延展研究。在该关键性研究项目中,共有639名受试者接受了至少1个剂量的本品。 不良反应的发生频率按照下列规定定义:十分常见(≥1/10) ;常见(≥1/100~<1/10);偶见 (≥1/100) ;罕见(≥1/10000~<1/1000); 十分罕见(<1/10 000)和未知(根据现有数据无法进行评估)。

少数人可产生轻微副反应,如口干、头昏、恶心、胃不适、心慌及便秘等;罕见休克。

禁忌

对本品过敏者禁用。

成分

本品为复方制剂,其活性成分为布地奈德,格隆溴铵和富马酸福莫特罗。详情见说明书。

本品活性成份为细辛脑。

性状

本品除去抛射剂后,在耐压容器中的内容物为白色粉末

本品为无色至淡黄色的稍带乳白色荧光的澄明液体。

注意事项

运动员慎用。 慢性阻塞性肺疾病的恶化可能在数小时内急性发生,或者在数天甚至更长时间中缓慢发生。建议患者持续地接受治疗以控制患者症状和帮助预防急性加重。因为停药有可能导致症状复发,因此在没有医生的指导下患者不应停止使用本品。 病情恶化

少数人可产生轻微副反应,如口干、头昏、恶心、胃不适、心慌及便秘等;罕见休克。

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