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泰普罗斯 他氟前列素滴眼液

批准文号:
H20150528
规格:
2.5ml:37.5μg(0.0015%)
适应症:
用于降低眼内压升高的患者开角型青光眼或高眼压症 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

他氟前列素滴眼液

布林佐胺滴眼液

规格

2.5ml:37.5μg(0.0015%)

5ml:50mg(1%)

生产企业

批准文号

H20150528

H20140976

说明
作用与功效

用于降低眼内压升高的患者开角型青光眼或高眼压症

派立明适用于下列情况降低升高的眼压:高眼压症;开角型青光眼;可以作为对β阻滞剂无效或者有使用禁忌证的患者单独的治疗药物,或者作为β阻滞剂的协同治疗药物。

用法用量

推荐剂量为患眼的结膜囊一滴,每天一次,在晚上剂量不应超过每日一次,因为它已被证明,频繁地给前列腺素类似物可能会降低眼内压下降的影响

当作为单独或者协同治疗药物时,其使用剂量是往患眼结膜囊内滴1滴派立明,每天两次。有些患者每天三次时效果更佳。通常推荐在点药后压迫鼻泪道或者是轻轻闭上眼睛。这样可以减少眼部应用时全身的吸收剂量,从而减少全身副作用。当用派立明替代另外—种抗青光眼药物时,停用该药物,并在第二天开始使用派立明。假如同时应用不止一种抗青光眼眼药时,每种药物的滴用时间至少间隔5分钟。

副作用

眼部不良反应报道在这些临床研究中发生率为2%≥包括眼刺痛/刺激(7%),眼部瘙痒包括过敏性结膜炎(5%),白内障(3%),干眼(3%),眼痛(3%),(2%)睫毛变黑,睫毛生长(2%),视力模糊(2%)非眼部不良反应报道在他氟前列素滴眼液0.0015%治疗的患者,在这些临床研究2%–6%发生头痛(6%),(4%)普通感冒,咳嗽(3%)、尿路感染(2%)

在超过1800名患者参加的单独使用派立明或者联合5mg/ml马来酸噻吗洛尔的临床研究中,最常见的与治疗相关的不良事件包括:味觉障碍(5.8%)(口苦或异味,如下所述)和滴药后一过性视物模糊(5.8%),可以持续几秒到几分钟(参见:对驾驶和操作机械的影响)。 下列不良反应应均被评价为与治疗相关并且按照如下常规方法进行了分级:非常常见(≥1/10)、常见(≥1/100<1/10)、不常见(≥1/1000<1/100)、少见(≥1/10000<1/1000)或罕见(<1/10000)。在每个概率组中,均将按照严重程度的降序显示各不良事件。 1、心脏系统疾病:不常见:心脏—呼吸系统抑制、心绞痛、心动过缓、心律失常。 2、血液和淋巴系统紊乱:不常见:红细胞计数减少、血氯增加。 3、神经系统紊乱:常见:味觉障碍、头疼;不常见:嗜睡。运动功能障碍、健忘症、记忆缺陷、头晕、感觉异常。 4、眼部疾病:常见:眼睑炎、视觉模糊、眼部激惹、眼部疼痛、眼干、眼分泌物、眼部瘙痒、眼内异物感、眼内压高;不常见:角膜糜烂、角膜炎、点状角膜炎、角膜病变、眼内沉积物、角膜染色、角膜上皮缺损、眼内压升高、视神经杯/盘比升高、角膜水肿、结膜炎、睑板腺炎、复视、眩目、畏光、闪光感、视敏度降低、过敏性结膜炎、翼状胬肉、巩膜色素沉着、视力衰弱、眼部疾病、眼部感觉异常、干燥性角结膜炎、眼部感觉迟钝、结膜下囊肿、结膜充血、眼睑瘙痒、睑缘结痂、流泪增加。 5、耳部和迷路疾病:不常见:耳鸣。 6、呼吸、胸廓和纵膈疾病:不常见:呼吸困难、支气管活动过度、咳嗽、鼻衄、咽喉疼痛、咽喉刺激、鼻充血。上呼吸道充血、后鼻流涕、鼻溢、打喷嚏、鼻干。 7、胃肠道疾病:常见:口干;不常见:食道炎、腹泻、恶心、消化不良、上腹疼痛、腹部疾病、胃部疾病、肠胃气胀、肠蠕动频繁、胃肠疾病、口腔感觉迟钝、口腔感觉异常。 8、肾脏和泌尿系统疾病:不常见:肾脏疼痛。 9、皮肤和皮下组织疾病:不常见:荨麻疹、皮疹、斑丘疹、全身瘙痒、脱发、皮肤紧张感。 10、肌肉骨骼和结缔组织疾病:不常见:背部疼痛、肌肉痉挛、肌痛。 11、传染和感染:不常见:鼻咽炎、咽炎、鼻窦炎。 12、外伤、中毒和手术并发症:不常见:眼内异物。 13、全身疾病和给药部位情况:不常见:疼痛、胸部不适、无力、疲劳、感觉异常、神经紧张、易激惹。 14、生殖系统和乳房疾病:不常见:勃起功能障碍。 15、精神疾病:不常见:表情淡漠、抑郁症、情感低落、性欲下降、噩梦、失眠、神经紧张。

禁忌

对本品任何成份有既往过敏史禁用。

对布林佐胺或者药品成分过敏者;已知对磺胺过敏者;严重肾功能不全;高氮性酸中毒。

成分

他氟前列素

布林佐胺

性状

无色至淡黄色粘稠液体,几乎不溶于水。

白色或类白色的均匀混悬液。

注意事项

1.色素他氟前列素滴眼液已报道引起色素组织的变化最常见的变化是虹膜色素沉着增加,眶周组织(眼睑)一第二眼睫毛色素沉着预计只要他氟前列素管理增加色素的变化是由于黑素细胞的黑素含量增加而不是增加的黑素细胞数停药后的他氟前列素,虹膜色素沉着可能是永久性的,而眶周组织和睫毛的变化报道不着色在一些病人中是可逆的患者接受治疗的可能性增加色素沉着增加色素沉着的长期影响是不知道虹膜颜色变化可能不明显的几个月至数年通常,瞳孔周围的棕色色素扩散中心向虹膜周边和整个虹膜或虹膜的部分变得更为棕色没有痣和雀斑的虹膜似乎受治疗的影响

派立明是一种磺胺药,虽然是眼部滴用,但仍能被全身吸收。因此磺胺药的不良反应在眼部滴用时仍然可能出现。如果出现严重的药物反应或者过敏,应立即停用眼药。 口服碳酸酐酶抑制剂和滴用派立明的患者有可能出现已知的与碳酸酐酶抑制有关的全身不良反应。没有研究同时使用口服碳酸酐酶抑制剂和派立明的作用,因此不推荐同时使用这两种药物。 目前派立明治疗假性囊膜剥脱性和色素性青光眼的经验有限。 在青光眼的联合治疗中,主要评测了派立明和噻吗心安联合应用效果。因此关于和其它抗青光眼药物的联合使用的资料很有限。 没有研究派立明在闭角型青光眼中使用情况。 没有研究布林佐腔对受损角膜内皮(特别是内皮计数低的患者)可能出现的潜在的作用。特别提到的是,没有研究药物对配戴隐形眼镜患者的影响,因此推荐他们使用派立明时应该仔细观察。因为碳酸酐酶抑制剂影响角膜的水化过程,因此配戴角膜接触镜可能增加角膜病变的风险。同样在其它有角膜受损的情况下,例如患者在糖尿病中的应用情况,应在使用过程中紧密地观察。苯扎氯胺是一种常用的眼药防腐剂,有文献报道可导致点状角膜病变或(和)溃疡性角膜病变。因为派立明含有该种防腐剂,因此在干眼症患者经常或者是长期使用时,或者是角膜有病损时需要密切观察。 没有研究派立明在配戴角膜接触者中的应用情况。派立明所含防腐剂苯扎氯铵,可能会引起眼部刺激,它可能被软性角膜接触镜吸收以及使软性角膜接触镜脱色,因此必须在滴用派立明15分钟后才能配戴角膜接触镜。严禁在配戴角膜接触镜同时滴用派立明。 没有研究随派立明治疗停止而可能出现的反跳作用,降眼压作用可能持续5—7天。 口服碳酸酐酶抑制剂可导致老年患者不能完成需要头脑警觉和(或)身体协调的工作。 派立明可以被吸收入全身血循环,因此眼部滴用也可以出现类似的情况。 使用前摇匀。为避免污染药瓶口和混悬液,注意不要接触眼睑、药瓶口及其周围的区域。 不用时紧闭瓶盖。 肝肾功能不全患者用药 没有研究派立明在肝功能不全患者的应用情况,因此不推荐这些患者使用派立明。 没有研究派立明在严重肾功能不全患者(肌酐清除率<30ml/min)或是高氮性酸中毒患者中的应用情况。因为布林佐胺主要通过肾脏排泄,因此在这些患者中不能使用派立明。 对驾车和操作机械能力的影响 暂时的视物模糊和其他视觉障碍可能影响驾车和操作机器的能力(参见:不良反应)。 假如点药后视物模糊,请在视力完全恢复后驾车或者操作机器。 孕妇 没有研究派立明在孕妇中使用情况。动物实验显示有生殖毒性。对人类的潜在危害还不得而知。除非明确的需要,孕妇不要使用。 哺乳期妇女 现在还不知道布林左胺是否通过人类的乳汁排泌,但可通过小鼠的乳汁排泌。因此在母乳喂养时强烈推荐避免使用派立明。 儿童用药 没有派立明在18岁以下儿童应用的效果和安全性的资料,不推荐这些患者使用派立明。 老年用药 对于老年人没有更改药物剂量的必要。

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