药品 对比 |
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| 药品信息 | |||
| 规格 |
1g |
75μg/0.3ml/支 |
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| 生产企业 |
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| 批准文号 |
H20140099 |
国药准字J20180062 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于治疗恶性淋巴瘤、肺癌、肉瘤、乳腺癌、睾丸肿瘤、食管癌等。 |
1.促进骨髓移植后中性粒细胞计数增加。 2.癌症化疗引起的中性粒细胞减少症。包括恶性淋巴瘤、小细胞肺癌、胚胎细胞瘤(睾丸肿瘤、卵巢肿瘤等)、神经母细胞瘤等。 3.骨髓增生异常综合征伴发的中性粒细胞减少症。 4.再生障碍性贫血伴发的中性粒细胞减少症。 5.先天性、特发性中性粒细胞减少症 |
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| 用法用量 |
单药治疗：本品溶于林格氏液或生理盐水500~1000ml中，静脉滴注3~4小时，每次2.5g/m2,每天一次，连续5天，21天为一周期，至少2个周期。 联合用药：与其它毒性相似的抗癌药联合使用时，可相应减少用量。1.5~2g/m2，静脉滴注，每天一次，每周期连续5天 |
1.促进骨髓移植后中性粒细胞计数增加 成人和儿童的推荐剂量为300mg/m2，通常自骨髓移植后次日至第5日给予静脉滴注，每日一次。详见说明书 |
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| 副作用 |
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1.较常见骨痛及关节肌肉酸痛，多出现于用药后白细胞迅速上升至接近正常水平或白细胞较前明显升高的患者，如其程度为轻至中度，无需临床处理。 2.偶可出现消化道反应(食欲缺乏、恶心、呕吐 |
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| 禁忌 |
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对本药或其它基因重组制剂过敏者。 |
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| 成分 |
本品主要成份为异环磷酰胺。 |
重组人粒细胞集落刺激因子 |
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| 性状 |
本品为白色结晶性多孔质块或粉末 |
本品为无色澄明液体 |
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| 注意事项 |
详见说明书 |
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