药品 对比 |
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药品信息 | |||
规格 |
1g:0.025g |
1ml:3.3μg(20U) |
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生产企业 |
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批准文号 |
H20140960 |
H20170076 |
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说明 | |||
作用与功效 |
用于各种骨骼肌损伤的急慢性软组织(肌肉、韧带、筋膜)扭伤、挫伤,以及肌肉劳损所引起的疼痛;也可用于骨关节炎的对症治疗。 |
10单位支半装:骨质疏松引起的疼痛;20单位支装:骨质疏松症;40单位支装:高钙血症和变形性骨炎。 |
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用法用量 |
外用,按照痛处大小,使用本品适量,轻轻搓揉,一日1~2次。 |
成人骨质疏松症20单位,每周一次肌肉注射。高钙血症40单位/次,每日2次肌肉注射。应根据年龄适当增减剂量。变形性骨炎40单位,每日一次肌肉注射。 |
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副作用 |
少数患者有皮肤过敏反应,如皮炎、湿疹、日光性皮炎、荨麻疹。 |
1.休克:偶见休克,故应密切观察,若有症状出现,应立即停药并及时治疗。 2.过敏症:若出现皮疹、荨麻疹等时,应停药。 3.循环系统:偶见颜面潮红、热感、胸部压迫感、心悸。 4.消化系统:恶心、呕吐、食欲不振、偶见腹痛、腹泻、口渴、胃灼热等。 5.神经系统:偶见眩晕、步态不稳,偶见头痛、耳鸣、手足抽搐。 6.肝脏:少见GOT、GPT上升。 7.电解质代谢:偶见低钠血症。 8.注射部位:偶见疼痛。 9.其他:瘙痒,偶见哮喘、出汗、指端麻木、尿频、浮肿、视力模糊、咽喉部有含薄 荷类物质后感觉、 |
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禁忌 |
1.对其他非甾体抗炎药过敏者禁用。2.活动性消化道溃疡患者禁用。 |
对本品过敏者禁用。 |
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成分 |
主要成份为酮洛芬。 |
本品主要成分为一种合成的鳗鱼降钙素衍生物 |
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性状 |
无色几乎透明的凝胶;有芳香味。 |
本品为无色澄明的液体。 |
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注意事项 |
1.避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。2.用药部位如有烧灼感、瘙痒、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。3.治疗7天后,不见好转,应咨询医师。4.不得用于皮肤破损处及感染性创口。5.孕妇、哺乳期妇女慎用。6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。7.本品性状发生改变时禁止使用。8.请将本品放在儿童不能接触的地方。9.儿童必须在成人监护下使用。10.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 |
1.本品在睡前使用或用药前给予抗呕吐药可减轻不良反应。 2.本品是多肽制剂,有引起休克的可能性,故对易发生皮疹、红斑、荨麻疹等过敏反 应的患者、支气管哮喘患者或有其既往史患者慎用。 3.肝功能异常者慎用。 4.肌内注射时,注意避开神经走向部位及血管,若有剧痛或抽出血液,应速拔针换位 注射。反复注射时,应左右交替注射,变换注射部位。 5.本品不宜长期使用 |