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泛福舒 细菌溶解产物胶囊

批准文号:
S20150042
规格:
7mg*10粒(成人装)
适应症:
用于免疫治疗。可预防呼吸道的反复感染及慢性支气管炎急性发作。可作为急性呼吸道感染治疗的合并用药。 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

细菌溶解产物胶囊

盐酸纳洛酮注射液

规格

7mg*10粒(成人装)

1ml:1mg

生产企业

北京市永康药业有限公司

批准文号

S20150042

国药准字H20059406

说明
作用与功效

用于免疫治疗。可预防呼吸道的反复感染及慢性支气管炎急性发作。可作为急性呼吸道感染治疗的合并用药。

本品是目前临床应用最广的阿 片受体拮抗药。主要用于以下几方面: 1. 解救麻醉性镇痛药急性中毒,拮抗这类药的呼吸抑制,并使病人苏醒。 2. 拮抗麻醉性镇痛药的残余作用。新生儿受其母体中麻醉性镇痛药影响而致呼吸抑制,可用本品拮抗。 3. 解救急性乙醇中毒:可使患者清醒。 4. 对疑为麻醉性镇痛药成瘾者,有诊断价值。 5. 促醒作用,可能通过胆碱能作用而激活生理性觉醒系统使病人清醒,用于全麻催醒及抗休克和某些昏迷病人。

用法用量

预防和/或巩固治疗:每日空腹口服一粒,每月连用10天,连续使用3个月为一疗程。即:连服10天,停20天;再服10天,停20天;再服10天。急性期的治疗:每日空腹口服一次,每次一粒,直至症状消失(但至少10天)。如需使用抗生素,则最好从治疗开始就同时服用泛福舒。注意:泛福舒胶囊可以打开,当患者吞服胶囊有困难时,可将泛福舒胶囊打开,并将其内容物加入饮料(果汁、牛奶等)中服用。

本品为阿片类受体拮抗药。 1.用于阿片类药物复合麻醉药术后,拮抗该类药物所致的呼吸抑制,促使病人苏醒。 2.用于阿片类药物过量,完全或部分逆转阿片类药物引起的呼吸抑制。 3.解救急性乙醇中毒。 4.用于急性阿片类药物过量的诊断。

副作用

偶见胃肠紊乱(包括恶心及腹泻),皮肤反应(红斑、疹、瘙痒)、咽部刺激、头痛头晕,罕见疲劳、咳嗽加重。如有持续胃肠紊乱,可中断治疗。如有长时间持续的皮肤反应和呼吸问题,应中断治疗,因为可能会造成过敏反应。

本品不良反应少见,偶可出现嗜睡、恶心、呕吐、心动过速、高血压和烦躁不安。

禁忌

对泛福舒成份过敏的患者禁用。

对本品过敏的患者禁用。

成分

3号硬胶囊,内容物为白色细粉末。

盐酸纳洛酮。其化学名为:17-烯丙基-4,5α-环氧基-3,14-二羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐二水合物。分子式为:c19h21no4·hcl·2h2o。

性状

3号硬胶囊,内容物为白色细粉末。

本品为无色澄明液体。

注意事项

小于6个月儿童可通过哺乳而获得母体抗体,故不推荐服用,此外,不主张施用于孕妇,因为没有做相关临床研究

1. 应用纳洛酮拮抗大剂量麻醉镇痛药后,由于痛觉恢复,可产生高度兴奋。表现为血压升高,心率增快,心律失常,甚至肺水肿和心室颤动。 2. 由于此药作用持续时间短,用药起作用后,一旦其作用消失,可使患者再度陷入昏睡和呼吸抑制。用药需注意维持药效。 3. 心功能不全和高血压患者慎用。

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