药品 对比 |
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药品信息 | |||
规格 |
1ml:50IU |
1ml:3.3μg(20U) |
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生产企业 |
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批准文号 |
国药准字J20150123 |
H20170076 |
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说明 | |||
作用与功效 |
用于骨质疏松症,Paget氏骨病,高钙血症和高钙血症危象 |
10单位支半装:骨质疏松引起的疼痛;20单位支装:骨质疏松症;40单位支装:高钙血症和变形性骨炎。 |
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用法用量 |
标准维持量:每日50IU或隔日100IU,皮下或肌肉注射。详情参见说明书 |
成人骨质疏松症20单位,每周一次肌肉注射。高钙血症40单位/次,每日2次肌肉注射。应根据年龄适当增减剂量。变形性骨炎40单位,每日一次肌肉注射。 |
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副作用 |
常见恶心、呕吐、头晕和面部潮红,这些反应与剂量有关。偶见多尿、寒战,必要时可暂时性减少药物剂量。罕见局部或全身性过敏反应。 |
1.休克:偶见休克,故应密切观察,若有症状出现,应立即停药并及时治疗。 2.过敏症:若出现皮疹、荨麻疹等时,应停药。 3.循环系统:偶见颜面潮红、热感、胸部压迫感、心悸。 4.消化系统:恶心、呕吐、食欲不振、偶见腹痛、腹泻、口渴、胃灼热等。 5.神经系统:偶见眩晕、步态不稳,偶见头痛、耳鸣、手足抽搐。 6.肝脏:少见GOT、GPT上升。 7.电解质代谢:偶见低钠血症。 8.注射部位:偶见疼痛。 9.其他:瘙痒,偶见哮喘、出汗、指端麻木、尿频、浮肿、视力模糊、咽喉部有含薄 荷类物质后感觉、 |
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禁忌 |
对降钙素过敏者禁用。孕妇及哺乳期妇女禁用。 |
对本品过敏者禁用。 |
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成分 |
本品主要成分为鲑鱼降钙素。 |
本品主要成分为一种合成的鳗鱼降钙素衍生物 |
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性状 |
本品为无色的澄明液体 |
本品为无色澄明的液体。 |
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注意事项 |
对变形性骨病及其它骨质周转增加之慢性疾病,需几个月或甚至几年的治疗时间。血清碱性磷酸酶和尿羟脯氨酸排泌显著下降,通常可降至正常水平,而且疼痛部分可完全缓解,然而,偶见降低后再升高。此时,应根据临床表现,决定是否继续治疗。如果停药,异常的骨代谢在1-2个月后可能复发,需要重新使用本药治疗。长期使用本药可出现抗体,但通常并不影响药物的临床疗效,长期使用亦可见药物失效(脱逸现象),这可能是结合部位饱和所致,而与抗体产生无关,停止用药后,降钙素的治疗反应可恢复。慢性鼻炎可增加鼻内使用本药的生物利用度,故慢性鼻炎患者应慎用。 |
1.本品在睡前使用或用药前给予抗呕吐药可减轻不良反应。 2.本品是多肽制剂,有引起休克的可能性,故对易发生皮疹、红斑、荨麻疹等过敏反 应的患者、支气管哮喘患者或有其既往史患者慎用。 3.肝功能异常者慎用。 4.肌内注射时,注意避开神经走向部位及血管,若有剧痛或抽出血液,应速拔针换位 注射。反复注射时,应左右交替注射,变换注射部位。 5.本品不宜长期使用 |