药品 对比 |
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药品信息 | |||
规格 |
1克/包 |
本品规格为每瓶3.0ml。每1次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状病毒LLR弱毒株活病毒量应不低于5.5lgCCID50。 |
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生产企业 |
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兰州生物制品研究所有限责任公司 |
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批准文号 |
S20160013 |
国药准字S20010002 |
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说明 | |||
作用与功效 |
改善肠办菌群失调引起的各种症状。包括腹泻、便秘、腹泻、便秘交替症及胃肠炎。 |
本疫苗为主要用于2个月至3岁婴幼儿。本品免疫接种后,可刺激机体产生对A群轮状病毒的免疫力,用于预防婴幼儿A群轮状病毒引起的腹泻。 |
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用法用量 |
口服。成人一次一包,一日三次。儿童未成年人减半服用。 |
开启瓶盖,用吸管吸取本疫苗,直接喂于婴幼儿。用量为每人一次口服3ml。每年应服一次。 |
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副作用 |
改善肠办菌群失调引起的各种症状。包括腹泻、便秘、腹泻、便秘交替症及胃肠炎。 |
口服后一般无不良反应;偶有低热、呕吐、腹泻、皮疹等轻微反应,多为一次性,一般无需特殊处理,必要时给予对症治疗 |
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禁忌 |
不可给下列患者服用: 1.既往对本剂有过敏史的患者。 2.对牛乳过敏的患者(间发生过过敏样症状)。 |
1. 身体不适,发热,腋温37.5℃以上者。 2. 急性传染病或其他严重疾病者。 3. 免疫缺陷和接受免疫抑制治疗者。 |
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成分 |
乳酸菌、酪酸梭菌、糖化菌。 |
本品系用轮状病毒减毒株(LLR株)接种新生小牛肾细胞,经培养、收获病毒液并加入蔗糖和乳糖保护剂制成。 |
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性状 |
本品为白色散剂。 |
本品系用轮状病毒弱毒株接种新生小牛肾细胞,经培养、收获病毒液并加适宜的保护剂制成。为粉红色液体。 |
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注意事项 |
患者在服用本品时应仔细观察,如出现过敏症应停止用药。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
1. 包装容器有裂纹、标签不清、超过有效期或液体浑浊者均不可使用。 2. 包装容器开启后,疫苗应在1小时内用完。 3. 使用本疫苗前、后须与使用其他活疫苗或免疫球蛋白间隔2周以上。 4. 请勿用热开水送服,以免影响疫苗免疫效果。 5. 本疫苗为口服疫苗,严禁注射。 6. 本品为活疫苗,不推荐在该疾病流行季节使用。 7. 应备有肾上腺素等药物,以备偶有发生的严重过敏反应时急救用。服苗者在服苗后应在现场观察至少30分钟。 |