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拉米夫定片

批准文号:
H20160654
规格:
0.1g*14片(立古欣) (还有12个药企生产)
适应症:
适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

拉米夫定片

转移因子口服溶液

规格

0.1g*14片(立古欣)

10ml:10mg(多肽):300μg(核糖)

生产企业

批准文号

H20160654

国药准字H20013424

说明
作用与功效

适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。

用于某些抗生素难以控制的病毒性或霉菌性细胞内感染的辅助治疗(如带状疱疹、流行性乙型脑炎、白色念球菌感染、病毒性心肌炎等);亦可作为恶性肿瘤的辅助治疗;本品可用于湿疹、血小板块减少、多次感染综合征、慢性皮肤黏膜真菌病等免疫缺陷疾病。

用法用量

口服,成人一次0.1g,一日1次。详见内包装说明书。

口服,一次1ml,一日1~2次或遵医嘱。

副作用

常见的不良反应有上呼吸道感染样症状、头痛、恶心、身体不适、腹痛和腹泻,症状一般较轻并可自行缓解。详见内包装说明书。

尚未见有关不良反应报道。

禁忌

对本品过敏者禁用。

对本品过敏者禁用。

成分

拉米夫定。

本品系用健康猪脾脏为原料,制成的含多肽、氨基酸和多核苷酸混合物的溶液。

性状

薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色。

本品为无色或微黄色澄清液体。

注意事项

1.应提醒病人注意,拉米夫定不是一种可以根治乙型肝炎的药物。病人必须在有乙肝治疗经验的专科医生指导下用药,不能自行停药,并需在治疗中进行定期监测。至少应每3个月测一次ALT水平,每6个月测一次HBVDNA和HBeAg。 2.HBsAg阳性但ALT水平正常的病人,即使HbeAg和/或HBVDNA阳性,也不宜开始拉米夫定治疗,应定期随访观察,根据病情变化而再考虑。 3.随着拉米夫定治疗时间的延长,在部分病人中可检测到乙型肝炎病毒的YMDD变异株,这种变异株对拉米夫定的敏感性下降。

当药品性状发生改变时禁用。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

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