药品 对比 |
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药品信息 | |||
规格 |
1ml:1mg |
每支装10克;每支装15克;每支装20克 |
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生产企业 |
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合肥立方制药股份有限公司 |
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批准文号 |
H20170182 |
国药准字Z34020837 |
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说明 | |||
作用与功效 |
用于缓解过敏性鼻炎有关的症状,如喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞以及眼部痒及烧灼感。口服药物后,鼻和眼部症状及体征得以迅速缓解。亦适用于缓解慢性荨麻疹、瘙痒性皮肤病及其他过敏性皮肤病的症状及体征。 |
本品用于治疗荨麻疹,过敏性鼻炎、湿疹,皮炎,皮肤瘙痒症等。 |
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用法用量 |
口服,成人及12岁以上儿童:一日1次,一次2勺(10毫升);2岁~12岁儿童:体重>30公斤:一日1次,一次2勺(10毫升),体重≤30公斤:一日1次,一次1勺(5毫升)。 |
口服,成人及6岁以上儿童用量为每日一次,每次1处。2-6岁儿童,每日一次,每次半片。 |
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副作用 |
在每天10毫升的推荐剂量下,本品未见明显的镇静作用。 常见不良反应有乏力、头痛、嗜睡、口干、胃肠道不适包括恶心、胃炎以及皮疹等。罕见不良反应有脱发、过敏反应、肝功能异常、心动过速及心悸等。本品的不良反应发生率与安慰剂相近,在儿科临床对照试验中,与治疗相关的头痛、镇静和紧张的报告较罕见,其发生率与安慰剂相似。 |
本品可能会使个别患者产生头痛、嗜睡、口干、疲倦、衰弱、腹痛等不良反应。 |
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禁忌 |
已知对氯雷他定或本品中其他成分过敏者禁用。 |
1.禁用于肌酐清除率<10ml/分钟的肾病晚期患者。2.禁用于伴有特殊遗传性疾病(患有罕见的半乳糖不耐受症、原发性肠乳糖酶缺乏(Lapplactase)或葡萄糖-乳糖吸收不良)的患者。 |
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成分 |
化学名:4-(8-氯-5,6-二氢-11H-苯) |
本品主要成分为盐酸左西替利嗪。 化学名称:R-(-)2-[2-[4-[4-(氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二盐酸盐。 |
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性状 |
本品为无色至淡黄色的澄清粘稠液体。 |
本品为白色或类白色片。 |
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注意事项 |
2岁以下儿童用药请咨询医师。 肝功能受损者对氯雷他定的清除率降低,应降低初始剂量。推荐半剂量每天服用或全剂量隔天服用。 严重肝功能不全的患者请在医生指导下使用。 妊娠期及哺乳期妇女慎用。本品在动物实验中未发现致畸作用,未在妊娠及哺乳期妇女中考察本品的安全性。当潜在获益超过可能对胎儿或新生儿造成潜在风险的情况下才使用本品。氯雷他定可通过母乳排泄,因此哺乳期妇女需要决定是否停止哺乳或停用本品。 在做皮试前约48小时左右应中止使用本品,因抗组胺药能阻止或降低皮试的阳性反应发生。 对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 本品性状发生改变时禁止使用。 请将本品放在儿童不能接触的地方。 儿童必须在成人监护下使用。 如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 已报告的本品服用过量的不良反应包括嗜、心动过速和头痛,如服用过量,请立即向医务人员求助,指定相应的治疗措施。氯雷他定不能通过血液透析排除,不确定是否能通过腹膜透析清除。 当与酒精同时服用时,根据精神运动试验研究表明氯雷他定无药效协同作用。 无本品滥用或药物依赖的证据。 |
1.有肝功能障碍或障碍史者慎用;2.高空作业,驾驶或操作机器期间慎用;3.避免与镇静剂同服;4.酒后避免使用本品;5.肾功能减损患者使用本品适当减量;6.妊期及哺乳期妇女禁用本品;7.2周岁以下儿童用药的安全性尚未确定;8.通常老年人生理机能衰退,需慎用本品。 |