药品 对比 |
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药品信息 | |||
规格 |
1.4%(0.5ml:7mg,以聚乙烯醇计) |
0.4ml:洋地黄苷(按洋地黄毒苷计)0.006mg,七叶亭苷0.040mg |
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生产企业 |
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批准文号 |
HC20171011 |
H20130295 |
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说明 | |||
作用与功效 |
可作为一种润滑剂预防或治疗眼部干涩、异物感、眼疲劳等刺激症状或改善眼部的干燥症状。 |
眼底黄斑变性。所有类型的眼疲劳,包括眼肌性,神经性和适应性的。 |
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用法用量 |
每次一滴,滴于患眼。 |
黄斑变性:每日3次,每次1滴,滴入眼结膜囊内(近耳侧外眼角)。 眼疲劳:每日3次,每次1滴,滴入眼结膜囊内(近耳侧外眼角)。 |
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副作用 |
偶有眼部刺激症状和过敏反应。 |
尚未明确。 |
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禁忌 |
对本品过敏者禁用。 |
对制剂中活性成份或其它任一成份过敏者禁用。 |
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成分 |
聚乙烯醇。 |
本品主要成分为每支含洋地黄苷(按洋地黄毒苷计)0.006毫克,七叶亭苷0.040毫克。本品辅料为硼酸与纯化水。 |
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性状 |
本品为无色微粘稠的澄明液体。 |
本品为带蓝色荧光的澄明液体。 |
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注意事项 |
1.勿让滴嘴接触任何物体表面以避免污染,用后请盖好瓶盖。2.滴眼后若觉眼痛、视力模糊、眼部持续充血或刺激症状或病情加重,且持续时间超过72小时,应停止使用或向医生咨询。3.若药液变色或浑浊,勿再使用。4.配戴软性隐形眼镜时请将隐形眼镜摘下后滴用本品。5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。6.本品性状发生改变时禁止使用。7.请将本品放在儿童不能接触的地方。8.儿童必须在成人监护下使用。9.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 |
佩戴隐形眼镜时,滴药前请摘除,滴后至少15分钟后戴回。有新生血管膜患者请咨询医师。对驾驶及操作机器没有不良影响。 |