药品 对比 |
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药品信息 | |||
规格 |
5mg |
0.25g(以盐酸二甲双胍计) |
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生产企业 |
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石家庄市华新药业有限责任公司 |
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批准文号 |
H20171169 |
国药准字H20060164 |
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说明 | |||
作用与功效 |
利格列汀与二甲双胍和磺脲类药物联合使用,配合饮食控制和运动,可用于成年2型糖尿病患者的血糖控制。 |
适用于单用饮食和运动治疗不能获良好的Ⅱ型糖尿病患者,本品可单独用药,也可与磺酰脲类或胰岛素合用。 |
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用法用量 |
成人 推荐剂量为5mg,每日1次。本品可在每天的任意时间服用,餐时或非餐时均可服用。 特殊人群: 肾功能不全患者 肾功能不全患者不需要调整剂量。 肝功能不全患者 肝功能不全患者不需要调整剂量。 漏服 如果遗漏给药,建议患者在下次服药时不需服用双倍剂量。 |
口服,进食时或餐后服。开始用量通常为每日一次,一次2片(500mg),晚餐时服用,根据血糖和尿糖调整用量,每日最大量不超过8片(2000mg)。如果每日一次,每次8片(2000mg)不能达到满意的疗效,可改为每日两次,每次4片(1000mg)。 |
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副作用 |
尚不明确 |
部分病人口服本品后有胃肠道不适,如恶心、呕吐、腹泻、腹痛、便秘、腹胀、消化不良、胃灼热,以及头晕、头痛、流感样症状、味觉异常、肌肉疼痛、低血压、心悸、潮红、寒战、胸部不适、皮疹、乏力、疲倦等。 |
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禁忌 |
禁用于对利格列汀有过敏史,诸如荨麻疹、血管性水肿或支气管高敏反应的患者。 |
Ⅱ型糖尿病伴有酮症酸中毒、肝及肾功能不全、心力衰竭、急性心肌梗塞、严重感染和外伤、重大手术、临床有低血压和缺氧情况、既往有乳酸性酸中毒史者,以及对本品过敏者禁用。孕妇禁用;哺乳期妇女禁用。 |
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成分 |
利格列汀 |
本品主要成分为盐酸二甲双胍,其化学名为1,1-二甲基双胍盐酸盐。 |
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性状 |
本品为浅红色原形双凸,斜边薄膜衣片。一面凹刻BI公司标志,另一面凹刻“D5”,除去包衣后显白色或类白色。 |
本品为白色至类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色至类白色。 |
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注意事项 |
一般信息 本品不能用于治疗1型糖尿病患者,也不能用于治疗糖尿病性酮症酸中毒。 与已知会引起低血糖的药物合用 已知促胰岛素分泌药和胰岛素会引起低血糖。在一项临床试验中,利格列汀与促胰岛素分泌药(例如,磺脲类)合用引起的低血糖发生率,高于安慰剂。在重度肾功能不全患者中利格列汀与胰岛素合用会引起较高的低血糖的发生率。因此,与利格列汀合用时,需要较低剂量的促胰岛素分泌药或胰岛素,从而减少低血糖的风险。 大血管的结果 尚无临床研究建立利格列汀或其他降糖药能够降低大血管风险的确切证据。 对驾驶和操作机器能力的影响 未进行过对驾驶和机械操作能力影响的研宄。但是,应提醒患者发生低血糖症的风险,尤其是在和磺脲类联合使用的情况下。 |
1、在使用盐酸二甲双胍的病人中,由于盐酸二甲双胍的累积有可能发生乳酸性酸中 毒。这是一种罕见而严重的代谢性并发症,一旦发生,会导致生命危险,对服用本品的患者应进行肾功能监测和给药以最低有效用量为标准,从而来显著降低乳酸性酸中毒的发生风险; 2、本品禁止嚼碎口服,应整片吞服,并在进食时或餐后服; 3、当患者需要进行放射性研究而使用静脉注射碘化造影剂时,患者应暂时停止服用本品,因为这可能导致急性肾功能改变; 4、本品与磺酰脲类药物合用时,可引起低血糖,应监测患者血糖情况; 5、本品与胰岛素合用会增强降血糖作用,故应调整剂量; 6、应定期监测血糖、糖化血红蛋白、尿糖、尿酮体情况; 7、部分病人发现在临床无症状的情况下,维生素B12的水平低于正常值,这可能是由于盐酸二甲双胍干扰了维生素B12的吸收,这可能导致贫血,虽然可能性很小,但仍建议监测患者的血象,至少每年检查一次血液参数; 8、本品与乙醇同服时会增强盐酸二甲双胍对乳酸代谢的影响,易导致乳酸性酸中毒发生,因此,服用本品时应尽量避免饮酒; 9、发生皮疹等过敏反应者应停止使用本品。 |