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万特力 吲哚美辛凝胶

批准文号:
H20130224
规格:
35g
适应症:
肌肉痛、肩部僵硬酸痛、腰痛、关节痛、腱鞘炎(手和腕部疼痛)、肘部疼痛(网球肘等)及跌打损伤、扭伤引起的疼痛。 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

吲哚美辛凝胶

盐酸乙哌立松片

规格

35g

50mg

生产企业

卫材(中国)药业有限公司

批准文号

H20130224

国药准字H20041061

说明
作用与功效

肌肉痛、肩部僵硬酸痛、腰痛、关节痛、腱鞘炎(手和腕部疼痛)、肘部疼痛(网球肘等)及跌打损伤、扭伤引起的疼痛。

1.改善下列疾病的肌紧张状态 颈肩臂综合征、肩周炎、腰痛症 2.下列疾病引起的痉挛性麻痹 脑血管障碍、痉挛性脊髓麻痹、颈椎病、手术后遗症(包括脑、脊髓肿瘤)、外伤后遗症(脊髓损伤、头部外伤)、肌萎缩性侧索硬化症、婴儿脑性瘫痪,脊髓小脑变性、脊髓血管障碍、亚急性视神经脊髓病(SMON)及其他脑脊髓疾病

用法用量

一日1-4次,适量涂于患处。每日不超过4次。

饭后口服。通常成人一次1片,一日3次。或遵医嘱。

副作用

涂药部位偶有发疹、发红、瘙痒、肿胀、刺痛感、发热、干燥感等症状出现。

在总病例12315例中有416例(3.38%)的报告。 1.严重的不良反应(发生率不明) 休克:有可能发生休克现象,故应注意观察,当出现异常症状时,应停止用药,并采取适当措施。(详情见内部说明书)

禁忌

1.对本品过敏者和15岁以下儿童禁用。2.眼周和粘膜组织、皮疹和皮肤破损部位禁用。3.禁止连续使用2周以上。

对本品中任何成份有过敏的患者禁用。

成分

本品每支含吲哚美辛.35克与l-薄荷醇1.5克,辅料为羧基乙烯基聚合物,羟丙甲基纤维素296,依地酸二钠,亚硫酸氢钠,香料,二异丙醇胺,丙二醇,聚乙二醇3,苯甲醇,二异丙基已二酸,异丙醇。

本品主要成份为:盐酸乙哌立松。

性状

本品为黄色凝胶状软膏。

本剂为糖衣片,除去包衣后显白色或类白色。

注意事项

1.孕妇及哺乳期妇女、过敏体质者使用前请向医师咨询。2.颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等患者请在医师指导下使用。3.使用后,若出现皮疹、红斑、瘙痒、灼热刺痛等症状;或连续使用5-6日,症状没有改善者,请立即终止使用本品,并持说明书向医师咨询。4.出汗或患部被打湿时,请擦拭后使用本品。5.本品性状发生改变时禁用。6.儿童必须在成人监护下使用。7.请将此药放在儿童不易接触的地方。

1.下列患者需慎重给药 (1)有药物过敏病史的患者 (2)有肝功能障碍的患者[有时会使肝功能恶化] 2.重要的一般性注意 服用本剂时,有时会出现四肢无力、站立不稳、困倦等症状。当出现这些症状时,应减少用量或停止用药。用药期间,应注意不宜从事驾驶车辆等有危险性的机械操作。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

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