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瑞代 肠内营养乳剂(TPF-D)

批准文号:
国药准字J20140078
规格:
500ml/瓶 (还有2个药企生产)
适应症:
高适用于需要高蛋白、高能量、易于消化的脂肪以及液体入量受限的病人,包括代谢应激病人,特别是烧伤病人;心功能不全.... 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

肠内营养乳剂(TPF-D)

人血白蛋白

规格

500ml/瓶

生产企业

批准文号

国药准字J20140078

S20170005

说明
作用与功效

高适用于需要高蛋白、高能量、易于消化的脂肪以及液体入量受限的病人,包括代谢应激病人,特别是烧伤病人;心功能不全病人的营养治疗;持续性腹膜透析病人;粘稠物阻塞症(胰纤维性囊肿病)。

1、20%的人血白蛋白适用于治疗因严重失血、创伤和烧伤引起的低血容量休克以扩充危急情况下的血容量。 2、低白蛋白血症及肾病接受类固醇和/或利尿剂治疗的水肿病人和肝硬化引起的水肿等。

用法用量

1、以瑞高作为唯一营养来源时,推荐的平均剂量为20~30ml(30~40kcal)/kg体重/日。 2、以瑞高补充营养的患者,每日使用500ml(750kcal)。管饲给药时,应逐渐增加剂量,第一天的速度约为20ml/h,以后逐日增加20ml/h,最大滴速125ml/h或根据患者的耐受程度。通过重力或泵调整输注速度。

依据患者病情和临床治疗需要由医生决定并调整所使用的白蛋白浓度、剂量、输注速率。

副作用

给药速度太快或过量时,可能发生恶心、呕吐或腹泻等胃肠道副反应。

潮红、风疹、发热。恶心等轻微反应较少见。这些反应在调低输注速率或者停止输注后一般会消失。严重的反应如休克是非常罕见的。在这样的情况下,必须立即停止输注,同事采取相应的治疗措施。有关病毒安全性的信息见(注意事项)。

禁忌

1、禁用肠内营养的疾病;如肠梗阻、小肠无力、急性胰腺炎。 2、严重肝肾功能不全.蛋白质耐量下降。 3、对本品所合营养物质有先天性代谢障碍。

对白蛋白制品或任何辅料过敏者。

成分

本品为复方制剂,其组分为:蛋白质、脂肪、饱和脂肪酸、多不饱和脂肪酸、中链甘油三酯、碳水化合物、糖、乳糖、水、钠、钾、氯化物、钙、镁、磷、铁、锌、铜 、锰、碘化物、铬、钼、氟化物、硒、维生素A、维生素D3、维生素E、维生素K1、维生素B1、维生素B2、烟酰胺、维生素B6、维生素B12、泛酸、生物素、叶酸、维生素C、胆碱、渗透压、能量(能量来源:蛋白质、脂肪、碳水化合物)。

人血白蛋白(g/100ml):20 N-乙酰色氨酸钠:16mmol/L 锌酸钠:16 mmol/L 氯化钠:140 mmol/L 注射用水:加到体积数 人血白蛋白依据欧洲药典规定的铝含量的上限为不大于200μg/L

性状

瑞高为淡黄色至深黄色乳状液体。

本品为略粘稠,黄色或者绿色至棕色澄明液体,不应出现浑浊。

注意事项

1.以瑞高提供全部营养的病人,应监测液体平衡。 2.根据个体代谢状态,决定是否需要额外补充钠。 3.以瑞高提供长期营养时,适用于禁用膳食纤维的患者,否则应选用含膳食纤维的营养制剂。 4.使用前摇匀,有效期内使用。

如有过敏可疑或过敏反应发生,必须立即停止输注,并采取适宜的治疗措施。如果发生休克,按目前的休克医疗方案给予抗休克治疗。 在以下高血压容量情况或者血液稀释情况下,会给病人带来待定的危险,使用白蛋白时格外小心: —失代偿性心功能不全 —高血压 —食道静脉曲张 —肺水肿 —出血倾向 —严重贫血 —肾性和肾后性无尿 20%人血白蛋白的胶体渗透压效果大约相当于血浆的4倍。因此,当高浓度的白蛋白输入时,要小心确保病人适当的水分。病人要进行仔细监护以防止循环超负荷和水分过多。 20%-25%人血白蛋白同业的电解质含量与4%-5%人血白蛋白溶液比较低。当给予白蛋白时需检测病人的电解质状况并采取适当步骤恢复和维持病人主要电解质平衡。 白蛋白溶液不能用注射用水稀释,这样会引起患者溶血。 在血浆置换治疗时,输注速率必须根据置换的速率进行调节。 在置换的血容量较大时,控制凝血和红细胞比容非常必要。必须确保足够的其它血液成分(凝血因子、电解质、血小板和红细胞)被同时置换。高血容量会在剂量和输注速率未按照病人的循环情况进行调节时发生。一旦出现心血管超负荷的早期临床症状(头痛、呼吸困难、颈静脉充血),或者高血压升高、静脉压升高和肺水肿时,必须立即停止输注并仔细监测病人的血液动力学指标。 为预防因使用人血或者血浆制品导致的感染所采取的标准措施包括供血者选择单次供血的筛选和血浆池特殊感染标记的筛选及灭活/去除病毒的有效生产步骤的采用。即便如此,当选用由血液或血浆制备的医药产品时,被传染性致病因子感染的可能性不能完全排除。这包括了未知的或新出现的病毒和其它病原体。目前没有关于使用按照欧洲药典标准建立的工艺过程生产的白蛋白而导致病毒感染的报道。 强烈建议每次给予本产品时,产品名称和批号要予以记录,以便保持病人和产品批次之间的关联。

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