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伊力佳 肠内营养混悬液(TPF-D)

批准文号:
H20160135
规格:
500ml(1.01 kcal/ml)
适应症:
本品是含有膳食纤维的特殊全营养液体制剂,主要适用于糖尿病患者。 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

肠内营养混悬液(TPF-D)

盐酸多柔比星脂质体注射液

规格

500ml(1.01 kcal/ml)

5ml:10mg

生产企业

石药集团欧意药业有限公司

批准文号

H20160135

国药准字H20163178

说明
作用与功效

本品是含有膳食纤维的特殊全营养液体制剂,主要适用于糖尿病患者。

1.本品可用于低CD4(2.本品可用作一线全身化疗药物,或者用作治疗病情有进展的AIDS-KS病人的二线化疗药物,也可用于不能耐受下述两种以上药物联合化疗的病人

用法用量

本品可提供全面的、均衡的营养,并可长期作为营养支持的唯一来源。1升本品可提供约1000 kcal的热量。本品可以管饲也可以口服。(其余详见说明书)

本品应为每2-3周静脉内给药20 mg/m2,给药间隔不宜少于10天,因为不能排除药物蓄积和毒性增强的可能。病人应持续治疗2-3个月以产生疗效。为保持一定的疗效,在需要时继续给药。本品用250毫升5%葡萄糖注射液稀释,静脉滴注30分钟以上。禁止大剂量注射或给用未经稀释的药液。建议本品滴注管与5%葡萄糖滴注管相连接以进一步稀释并最大限度地减少血栓形成和外渗危险。  本品禁用于肌肉和皮下注射。  肝功能不全病人 :对少数肝功能不全病人(胆红素值达4 mg/dl)给予20 mg/ m2本品,血浆清除率和清除半衰期未见变化。然而在取得进一步的经验之前,根据以往盐酸多柔比星的使用经验,对于肝功能不全的病人本品的给药量要减少。建议当胆红素高于以下数值时考虑减少用量 :血清胆红素1.2-3.0 mg/dl,用常用量的? ;大于3 mg/dl时用常用量的。

副作用

本品作为肠内营养在没有禁忌情况的患者中正确使用时,不良事件很少发生。使用本品或其他医用营养品可能引起胃肠道不耐受,包括恶心、呕吐、腹痛、腹胀、腹泻等。

对AIDS-KS病人的临床开放和对照研究显示,与本品相关的最常见的不良反应是骨髓抑制,白细胞减少是病人最常见的不良反应,也可见贫血和血小板减少。这些反应一般在治疗早期便可见,而且是暂时的。 其他发生率较高(≥ (greater than or equal to) 5%)的不良反应有 :恶心,无力,脱发,发热,腹泻,与滴注有关的急性反应和口腔炎。 其他不很常见的不良反应(<5%)有手掌-足底红斑性感觉迟钝,口腔念珠菌病,恶心,呕吐,体重下降,皮疹,口腔溃疡,呼吸困难,腹痛,过敏反应包括过敏症,血管扩张,头晕,厌食,舌炎,便秘,感觉异常,视网膜炎和意识模糊。

禁忌

本品和其他医用营养品一样,不适用于不推荐口服或肠内营养的情况,这些情况包括肠梗阻、短肠综合征及药物治疗难于缓解的腹泻,但不仅限于此。本品同样不适用于已知对本品任一成分过敏的患者,不适用于半乳糖血症患者和对牛奶或大豆蛋白质敏感的患者。

本品禁用于对本品活性成份或其他成份过敏的病人。也不能用于孕妇和哺乳期妇女。对于使用α干扰素进行局部或全身治疗有效的AIDS-KS病人,禁用本品。

成分

本品为复方制剂,其组份为蛋白质、脂肪、碳水化合物、维生素、矿物质。(其余详见说明书)

盐酸多柔比星脂质体。

性状

本品为浅棕黄色不透明溶液,具牛奶香草样气味。

本品为无菌、半透明红色混悬液

注意事项

本品不能用于肠外和静脉注射。 本品应该在医师监督下管饲。 不恰当的管饲方式可引起疾病,在准备和使用过程中应注意避免细菌污染。使用前应洗手。 在药物治疗前后用饮用水冲洗管饲管道可减少药物 - 营养物质不相容和管饲管堵塞的可能性。切忌用细菌污染的水冲洗管道。

1 禁止使用有沉淀物或其他杂质的器材。   2 根据推荐剂量和病人的体表面积确定本品的剂量。  3 用灭菌注射器吸取适量本品。由于本品中未加防腐剂或抑菌剂,故必须严格遵守无菌操作。  4 在给药前须取出所需量用250毫升5%葡萄糖注射液稀释。  5 除5%葡萄糖注射液外的其他稀释剂或任何抑菌剂都可能使本品产生沉淀。  6 建议将本品滴注管与5%葡萄糖静脉滴注管相连通。  7 使用本品溶液时要谨慎,需戴手套。如果药液与皮肤或粘膜发生接触,应立即用肥皂水清洗。本品的运送和处理的方法与其 他抗癌药物相同。

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