药品 对比 |
|||
---|---|---|---|
药品信息 | |||
规格 |
500ml(1.01 kcal/ml) |
40mg*6片 |
|
生产企业 |
|
上海现代制药股份有限公司 |
|
批准文号 |
H20160135 |
国药准字H20061199 |
|
说明 | |||
作用与功效 |
本品是含有膳食纤维的特殊全营养液体制剂,主要适用于糖尿病患者。 |
高血压。用于成年人原发性高血压的治疗。降低心血管风脸。本品适用于年龄55岁及以上.存在发生严重心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶抑制剂治疗的患者,以降低其发生心肌梗死.卒中或心血管疾病导致死亡的风险。心血管事件的高风险包括冠状动脉疾病.外周动脉疾病、卒中、一过性脑缺血发作或伴有终末器官损害证据的高危2型糖尿病病史。替米沙坦还可以与其他必要的治疗同时使用。不推荐替米沙坦与ACE抑制剂同时使用。 |
|
用法用量 |
本品可提供全面的、均衡的营养,并可长期作为营养支持的唯一来源。1升本品可提供约1000 kcal的热量。本品可以管饲也可以口服。(其余详见说明书) |
本品在餐时或餐后服用均可。1.治疗原发性高血压:应个体化给药。常用初始剂量为每次40mg每曰一次.在20、80mg的剂量范围内^替米沙坦的降压疗效与剂量有关。若用药后未达到理想血压可加大剂量最大剂量为80mg每日一次。本品可与噻嗪类利尿药如氢氯噻嗪合用,此类利尿药与本品有协同降压作用。因替米沙坦通常在开始治疗后四至八周才能发挥最大降压疗效,因此若考虑堆加药物剂量时,应对此予以考虑。2.降低心血管风脸:推荐剂量为每曰一次。剂量低于80mg的替米沙坦是否能有效降低心血管患病率和病死率的风险目前尚不明确。当开始 |
|
副作用 |
本品作为肠内营养在没有禁忌情况的患者中正确使用时,不良事件很少发生。使用本品或其他医用营养品可能引起胃肠道不耐受,包括恶心、呕吐、腹痛、腹胀、腹泻等。 |
|
|
禁忌 |
本品和其他医用营养品一样,不适用于不推荐口服或肠内营养的情况,这些情况包括肠梗阻、短肠综合征及药物治疗难于缓解的腹泻,但不仅限于此。本品同样不适用于已知对本品任一成分过敏的患者,不适用于半乳糖血症患者和对牛奶或大豆蛋白质敏感的患者。 |
对本品活性成分及任一种赋形剂成分过敏者;1.中晚期妊娠第2个及第3个三月期间及哺乳期妇女;2.胆道阻塞性疾病患者;3.严重肝功能损害患者。 |
|
成分 |
本品为复方制剂,其组份为蛋白质、脂肪、碳水化合物、维生素、矿物质。(其余详见说明书) |
本品主要成分为替米沙坦。【成份】化学名:4’-[(1,4’-二甲基-2’-丙基[2,6’-二-1H-苯并咪唑]-1’-基)甲基]-[1,1’-二联苯基]-2-羧酸分子式:C33H30N4O2分子量:514.63 |
|
性状 |
本品为浅棕黄色不透明溶液,具牛奶香草样气味。 |
本品为白色或类白色片。 |
|
注意事项 |
本品不能用于肠外和静脉注射。 本品应该在医师监督下管饲。 不恰当的管饲方式可引起疾病,在准备和使用过程中应注意避免细菌污染。使用前应洗手。 在药物治疗前后用饮用水冲洗管饲管道可减少药物 - 营养物质不相容和管饲管堵塞的可能性。切忌用细菌污染的水冲洗管道。 |
1.胎儿或新生儿的患病率和病死率直接作用于肾素-血管紧张素系统的药物应用于妊娠妇女时可以导致胚胎或新生儿患病和死亡。全球范围内关于服用血管紧张素转化酶抑制剂的患者的文献中已经报道了多项这类的案例。当发现妊娠时.应立即停用本品片剂。在妊娠的中间三个月及最末三个月时应用直接作用于肾素-血管紧张素系统的药物会导致胚胎和新生儿损伤.包括低血压、新生儿颅骨发育不良、无尿.可逆性或不可逆性肾衰竭以及死亡。还有关于羊水过少的报道.可能是由于胚胎肾脏功能降低所致。在这种情况下羊水过少会导致胚胎肢体挛缩、颅脑面部畸形和肺脏 |