泰舒达 吡贝地尔缓释片

用于帕金森病的治疗： 可作为单一用药，特别治疗以震颤为主要症状的病人。 亦可与左旋多巴合并使用，作为初期或后期治疗。

本品用于帕金森病、帕金森综合征、药物诱发的锥体外系疾患，一氧化碳中毒后帕金森综合征及老年人合并有脑动脉硬化的帕金森综合征。也用于防治A型流感病毒所引起的呼吸道感染。

治疗帕金森氏病，剂量应逐渐增加，单独治疗维持剂量每天150mg-250mg，分次及在餐后服。与左旋多巴合用时，一般维持剂量每天1-3片。

口服给药。 1.成人： (1)帕金森病、帕金森综合征，一次100mg，一日1～2次，一日最大剂量为400mg。 (2)抗病毒，成人 一次200mg，一日1次或一次100mg，每12小时1次。 2.儿童： (1)1～9岁小儿按体重一次1.5～3mg/kg，8小时一次，或一次2.2～4.4mg/kg，12小时一次。 (2)9～12岁小儿，每12小时100mg。 (3)12岁及12岁以上，用量同成人。

可能出现下列症状： 1、轻微的消化道不适(恶心、呕吐、胀气)，可在剂量个体化调整后消失。 2、服用吡贝地尔有出现昏睡的报道，在极少个体中，日间出现过度的昏睡和突然进入睡眠状态。 3、也可出现心理紊乱如混浊或激越，尽管比较罕见。这些症状可在停药后消失。 4、血压紊乱(直立性低血压)或血压不稳非常少见。 5、由于含有胭脂红，有可能引起过敏反应。 如服用本药后，发生本说明书之外的任何不良事件和/或不良反应，请与医生联络。

眩晕、失眠和神经质，恶心、呕吐、厌食、口干、便秘。偶见抑郁、焦虑、幻觉、精神错乱、共济失调、头痛，罕见惊厥。少见白细胞减少、中性粒细胞减少。

该药物在下列情况下禁忌使用： 1、对本品中任何成份过敏者 ； 2、心血管性休克 ； 3、心肌梗死急性期。 4、联合用药： 止吐类精神安定药(参考[药物相互作用]) 安定类精神安定药(不包括氯氮平)(帕金森患者除外)(参考[药物相互作用])

对本品过敏者。

化学名称：吡贝地尔，[(亚甲二氧基—3，4苄基)-4哌嗪基-1]-2嘧啶，分子式：C16H18N4O2，分子量：298.3

主要成份、盐酸金刚烷胺。

本品为红色缓释包衣片，除去包衣后显白色。

本品为白色片。

1、在使用吡贝地尔进行治疗的患者中有出现昏睡和突然进入睡眠状态的情况，特别是帕金森患者。在日常的活动中间突然入睡，没有前兆的情况罕有报道。有必要告知患者有此类副作用的可能，在服药治疗期间如果患者驾车或者是进行机器操作必须小心注意。曾经出现过昏睡或突然入睡的患者不可驾驶车辆或进行机器操作。应当考虑减少用药剂量和退出治疗。 2、由于包含蔗糖成分，对于果糖不耐受，葡萄糖或半乳糖吸收不良或者蔗糖酶-异麦芽糖不足的患者不宜使用本品。 3、对于驾车和操作机器能力的影响 使用吡贝地尔进行治疗的患者有可能出现昏睡和/或突然进入睡眠状态，应当告知不要驾车，或者进行由于警觉改变可能导致患者及他人出现严重事故或死亡的危险活动(例如操纵机器)，直至此类状况完全消失。

下列情况下应在严密监护下使用、有癫痫史、精神错乱、幻觉、充血性心力衰竭、肾功能不全、外周血管性水肿或直立性低血压的患者。治疗帕金森病时不应突然停药。用药期间不宜驾驶车辆，操纵机械和高空作业。每日最后一次服药时间应在下午4时前，以避免失眠。