药品 对比 |
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药品信息 | |||
规格 |
62.5mg(以C27H29N5O6S计) |
50mg |
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生产企业 |
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成都第一制药有限公司 |
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批准文号 |
H20110291 |
国药准字H51023608 |
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说明 | |||
作用与功效 |
全可利波生坦片用于治疗WHOIII期和IV期原发性肺高压病人的肺动脉高压,或者硬皮病引起的肺高压。 |
本品主要用于动脉粥样硬化﹑冠心病﹑脑血管病﹑肾小球疾病﹑肺动脉高压﹑糖尿病性血管病变﹑脉管炎等血管性病症的辅助治疗,亦可用于偏头痛﹑血管性头痛的治疗。 |
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用法用量 |
初始剂量为1天2次,每次62.5mg,持续4周,随后增加至维持剂量125mg,1天2次,高于1天2次,1次125mg的剂量不会带来足以抵消肝脏损伤风险的益处。可在进食前或后,早、晚服用全可利。肾功能受损病人:肾功能受损对全可利药代动力学的影响很小,不需要做剂量调整。老年人:全可利的临床研究没有包括足够的年龄在65岁及大于65岁的病人并测定他们的反应是否与年轻病人相同,通常来说,因为肾和/或心脏功能下降,有伴随疾病、其他药物治疗,尤其有肝功能降低,所以老年病人的剂量应该慎重选择。肝脏损害病人:肝脏轻度损害病 |
口服.用于偏头痛﹑血管性头痛,一次50~100mg,一日3次.用于冠心病﹑脑血管病﹑脉管炎和血小板减少症,一次20~100mg,一日3次。 |
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副作用 |
主要为头疼、潮红、肝功能异常、贫血、体重增加、水肿。 |
偶有过敏性皮疹反应,停药后即消失。 |
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禁忌 |
以下病人禁用全可利:对于全可利波生坦片任何组分过敏者;怀孕或者可能怀孕者,除非采取了充分的避孕措施,在动物中报道有胎儿畸形;中度或严重肝功能损害和/或肝脏转氨酶,即天冬氨酸转氨酶(AST)和/或丙氨酸转氨酶的基线值高于正常值上线的3倍(ULN),尤其是总胆红素增加超过正常值上限的2倍;伴随使用环孢素A者;伴随使用格列本脲者。 |
对本品过敏者禁用。 |
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成分 |
波生坦 |
本品主要成份阿魏酸钠。 |
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性状 |
为橙白色薄膜衣片。 |
白色或类白色片。 |
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注意事项 |
详见说明书。 |
1.本品性状发生改变时,禁止使用。 2.请放在儿童不易拿到之处。 |