药品 对比 |
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药品信息 | |||
规格 |
10mg |
按(C33H35FN2O5)计算 20mg |
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生产企业 |
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天方药业有限公司 |
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批准文号 |
国药准字J20120013 |
国药准字H20070054 |
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说明 | |||
作用与功效 |
为降胆固醇药物,适用于Ⅱa(总胆固醇及ldl-c升高)和Ⅱb(总胆固醇、ldl-c甘油三酯升高)的高脂血症患者。 |
高胆固醇血症,原发性高胆固醇血症患者,包括家族性高胆固醇血症(杂合子型)或混合性高脂血症(相当于Fredrickson分类法的Ⅱa和Ⅱb型)患者。如果饮食治疗和其它非药物治疗疗效不满意,应用本品可治疗其总胆固醇升高、低密度脂蛋白胆固醇升高、载脂蛋白B升高和甘油三酯升高。在纯合子家族性高胆固醇血症患者,阿托伐他汀钙可与其它降脂疗法合用或单独使用(当无其它治疗手段时),以降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇。 |
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用法用量 |
成人每次1片,每日3次,饭前服用,根据年龄症状适量酌减。 |
病人在开始本品治疗前,应进行标准的低胆固醇饮食控制,在整个治疗期间也应维持合理膳食。应根据低密度脂蛋白胆固醇基线水平、治疗目标和患者的治疗效果进行剂量的个体化调整。 常用的起始剂量为10mg,每日一次。剂量调整时间间隔应为4周或更长。本品最大剂量为每天一次80mg。可在一天内的任何时间服用,并不受进餐影响。其他详见说明书。 |
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副作用 |
多廿烷醇非常安全且耐受性极好,到目前为止,未发现与药物有关的临床及生物化学不良反应。在短期双盲对照的临床研究中,用药剂量5-20mg/日,只有0.1%的患者因不良反应(皮疹)退出实验。不良反应轻微而短暂,与空白对照组无显著差别。在一年的长期临床研究中,多廿烷醇所报导的不良反应轻微、短暂,与空白对照组相似。通过包括6114名患者的上市后调查,确证了上述的结论,只有0.2%的轻微不良反应。 |
下列严重不良反应在本说明书其他部分另有详细描述,横纹肌溶解与肌病(【见注意事项】)肝酶异常(见【注意事项】)其他详见说明书。 |
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禁忌 |
尚不明确。 |
(1)活动性肝脏疾病、可包括原因不明的天冬酸氨基转移酶(AST)和/或丙氨酸氨基转移酶(ALT)持续升高。 (2)已知对本品所含的任何成份过敏。其他详见说明书。 |
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成分 |
本品主要成分为多廿烷醇,它的主要成份是1-二十八烷醇,另有:1-三十二烷醇、1-三十烷醇、1-二十四烷醇、1-三十四烷醇、1-二十六烷醇、1-二十七烷醇及1-二十九烷醇。 |
阿托伐他汀钙。其化学名称为[R-(R,R)]-2-(4-氟苯基)-β,β-二羟基-5-(1-甲基乙基)-3-苯基-4-[(苯胺)羰基]-1氢-吡咯-1-庚酸钙三水合物。化学结构式、分子式、分子量详见说明书。 |
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性状 |
本品为淡蓝色薄膜衣片,除去薄膜衣后显类白色 |
本品的内容物为白色颗粒或粉末 |
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注意事项 |
儿童使用多廿烷醇的有效性及安全性未确定,所以,目前不推荐给儿童用多廿烷醇。 |
1.骨骼肌:阿托伐他汀钙和其他他汀类药物偶有少数因横纹肌溶解引起肌红蛋白尿继发急性肾功能衰竭的病例报告。其他详见说明书。 |