药品 对比 |
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药品信息 | |||
规格 |
10mg*4片 |
50 mg(按C22H30N6O4S计) |
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生产企业 |
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四川科伦药业股份有限公司 |
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批准文号 |
H20170283 |
国药准字H20223255 |
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说明 | |||
作用与功效 |
治疗男性勃起功能障碍。 |
用于治疗勃起功能障碍 |
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用法用量 |
服用他达拉非片不受进食影响,需要性刺激以使他达拉非片生效。 勃起功能障碍 按需服用他达拉非片 * 对于大多数患者,按需服用他达拉非片的推荐起始剂量为 10mg,在进行性生活之前服用。 * 依据个体的疗效和耐受性不同,可将剂量增加到 20mg 或降低至 5mg。对大多数患者推荐的最大服药频率为每日一次。 * 与安慰剂相比,按需服用他达拉非片能在长达 36 小时内改善勃起功能。因此,在推荐患者以最佳方式服用他达拉非片时,应考虑此因素。 每日一次服用他达拉非片 * 每日一次服用他达拉非片的推荐起始剂量为 2.5mg,每天在大约相同时间服用,无需考虑何时进行性生活。 * 依据个体的疗效和耐受性不同,可将每日一次服用他达拉非片的剂量增加至 5mg。应根据患者具体情况权衡风险获益,选择适宜的治疗方案 (详见说明书) |
1.剂量 本品在性活动前约1小时按需服用。推荐剂量为50mg,即1片。 基于药效和耐受性,剂量可增加至100mg(最大推荐剂量)。对于剂量需增加至100mg的患者,可连续服用2片50mg口崩片。推荐每日最多服用1次。在没有性刺激时,推荐剂量的西地那非不起作用。老年患者、肝功能及肾功能损害等特殊患者请参考说明书使用 2.给药方法:口服 将口崩片置于舌上,待其崩解后,用水吞咽或直接吞咽。从包装中取出后应立即服用。对于服用剂量为100mg的患者,应在第一片完全崩解后,再服用第二片50mg的口崩片。 与空腹状态相比,口崩片与高脂饮食同服会引起显著的吸收延迟。推荐空腹服用本品。本品可用水服用或直接服用。 |
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副作用 |
临床研究经验 因为开展临床试验的条件差异较大,因此在一种药物的临床试验中观察到的不良反应率不能直接与另一种药物的临床试验的发生率相比,也可能无法反映实践中观察到的发生率。 在全球的临床试验中,共有超过6550名男性服用了他达拉非。在每日一次服用他达拉非片的试验中,分别有716,389和115名患者接受了为期至少6个月、1年和2年的治疗。对于按需服用他达拉非片,分别有超过1300和1000名受试者,接受了至少6个月和1年的治疗。 (详见说明书) |
常见不良反应为头痛、潮红、消化不良、鼻充血、头晕、恶心、潮热、视觉障碍、蓝视症和视物模糊。 |
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禁忌 |
硝酸盐类药物 正在服用任何形式的硝酸盐类药物, 无论是定期和/或间歇性给药的患者, 严禁服用他达拉非片。临床药理学研究表明,他达拉非片可增强硝酸盐类药物的降压作用。这被认为是硝酸盐类药物和他达拉非片共同作用于一氧化氮/cGMP通路的结果(见“药理毒理”)。 超敏反应 已知对他达拉非过敏的患者不得服用他达拉非片。有超敏反应的报告,包括斯约二氏综合征和剥脱性皮炎(见“不良反应”)。 |
已知对本品中任何活性成份或辅料过敏的患者禁用;禁止和硝酸盐类或一氧化氮供体以及强效CYP3A4抑制剂合用; 禁止与鸟苷酸环化酶激动剂(如利奥西呱)合用; 禁止用于已被建议禁止性生活的男性患者(例如:重度心血管疾病患者,如不稳定型心绞痛或重度心力衰竭); 禁用于因非动脉性前部缺血性视神经病(NAION)而导致单眼视力丧失的患者; 由于尚未在以下患者人群中研究西地那非的安全性,以下人群禁止使用西地那非:重度肝功能受损,低血压(血压90/50mmHg以下),近期卒中或心肌梗死史,已知的遗传性视网膜变性疾病,例如视网膜色素瘤(少数此病患者有视网膜磷酸二酯酶遗传性异常)。 |
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成分 |
本品主要成分为:他达拉非。 |
枸橼酸西地那非 |
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性状 |
黄色杏仁状,一面标有“C10”字样。 |
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注意事项 |
勃起功能障碍的评价应当包括适当的医学评估确定可能的未知病因,以及治疗选择。 在处方他达拉非片之前,需要注意: 心血管 因为心脏风险与性行为有一定程度的相关,所以医生应当考虑患者的心血管健康状况。因此,勃起功能障碍的治疗,包括他达拉非片,不得用于因原有的心血管状况不建议进行性行为的男性。在性行为开始时出现症状的患者,应当建议其避免进行性行为,并立即求治。 医生应与患者讨论,如果他们在服用他达拉非片后,出现了需要硝化甘油治疗的心绞痛时,应当采取的措施。服用他达拉非片的患者,仅在治疗危及生命的情况时考虑给予硝酸盐类药物,否则应至少在使用他达拉非片最后一个剂量之后的48小时再考虑给予硝酸盐类药物。 即使在这种情况下,只有在有严密的医疗监控和适当的血液动力学检测下才可以给予硝酸盐类药物。因此,在服用他达拉非片后发生心绞痛的患者,应立即求治(见“禁忌”)。 左心室流出道梗阻的患者(例如,主动脉瓣狭窄和先天性肥厚性主动脉瓣下狭窄),可能对血管扩张剂,包括PDE5抑制剂的作用特别敏感。 在他达拉非片的临床安全性和有效性试验中,未包括以下心血管疾病患者人群,因此在获得进一步信息之前,他达拉非片不建议用于以下患者: * 至少 90 天内曾发生心肌梗死 * 不稳定心绞痛或曾在性交过程中发生心绞痛 * 过去 6 个月内曾发生纽约心脏学会制定的 2 级或更高级别的心力衰竭 * 未控制的心律失常,低血压(<90/50 mm Hg)或未控制的高血压(>170/100 mm Hg) * 过去 6 个月内曾发生卒中 与其他PDE5抑制剂相同,他达拉非具有轻微的全身血管扩张作用,可能会导致一过性的血压降低。在一项临床药理学研究中,相对于安慰剂,健康受试者服用他达拉非20 mg引起仰卧位血压降低的平均最大值为1.6/0.8 mm Hg(见“药理毒理”)。虽然这一作用对大多数患者不会造成影响,但在处方他达拉非片之前,医生应慎重考虑原本患有心血管疾病的患者,是否会受到他达拉非血管扩张作用的不良影响。血压自主控制严重受损的患者,可能对血管扩张剂,包括PDE5抑制剂的作用特别 (详见说明书) |
详见说明书 |