药品 对比 |
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药品信息 | |||
规格 |
1.0 mg |
左旋多巴200mg与苄丝肼50mg(相当于盐酸苄丝肼57mg) |
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生产企业 |
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上海福达制药有限公司 |
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批准文号 |
H20140918 |
国药准字H31020890 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品被用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状,单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。本品也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗。例如,在疾病后期左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动),需要应用本品。 |
用于帕金森病、帕金森综合征。 |
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用法用量 |
口服用药,用水吞服,伴随或不伴随进食均可。一天三次。1.初始治疗:起始剂量为每日0.375mg,然后每5-7天增加一次剂量。如果患者可以耐受,应增加剂量以达到最大疗效。如果需要进一步增加剂量,应该以周为单位,每周加量一次,每次日剂量增加0.75mg,每日最大剂量为4.5mg。然而,应该注意的是,每日剂量高于1.5mg时,嗜睡发生率增加。 |
口服。第一周一次125mg,一日2次;以后每隔一周,一日增加125mg,一般一日剂量不得超过1g,分3~4次服用。维持剂量一次250mg,一日3次。 |
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副作用 |
使用本品预计可能出现以下不良事件:作梦异常,意识模糊,便秘,妄想,头昏,运动障碍,疲劳,幻觉,头痛,运动机能亢进,低血压,食欲增加(暴食,食欲过盛),失眠,性欲障碍,恶心,外周水肿,偏执;病理性赌博,性欲亢进或其它异常行为;嗜睡,体重增加,突然睡眠发作;搔痒、皮疹和其它过敏症状。 基于安慰剂对照试验的汇总分析,其中包括1923名服用本品的患者和1354名服用安慰剂的患者,分析显示两组都经常发生不良事件。63%服用本品的患者和52%服用安慰剂的患者至少报告过一起不良事件。 |
较常见的不良反应有恶心,呕吐,直立性低血压、头、面部、舌、上肢和身体上部的异常不随意运动,精神抑郁、排尿困难。较少见的不良反应有:高血压、心律失常、溶血性贫血。 |
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禁忌 |
对普拉克索或产品中任何其它成份过敏者。 |
严重精神疾患、严重心律失常、心力衰竭、青光眼、消化性溃疡和有惊厥史者禁用。 |
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成分 |
本品主要成分为盐酸普拉克索。 |
本品为复方制剂,其组分为:左旋多巴与盐酸苄丝肼。 |
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性状 |
本品为白色片。 |
本品内容物为白色或类白色粉末。 |
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注意事项 |
尚不明确 |
高血压、心律失常、糖尿病、支气管哮喘、肺气肿、肝肾功能障碍、尿潴留者慎用。有骨质疏松的老年人,用本品治疗有效者,应缓慢恢复正常的活动,以减少引起骨折的危险。用药期间需注意检查血常规、肝肾功能及心电图。 |