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茴拉西坦胶囊

批准文号:
国药准字H20084621
生产企业:
丹东医创药业有限责任公司
规格:
0.1g (还有10个药企生产)
适应症:
用于中老年记忆减退和脑血管病后的记忆减退。 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

茴拉西坦胶囊

尼莫地平片

规格

0.1g

20mg

生产企业

丹东医创药业有限责任公司

正大青春宝药业有限公司

批准文号

国药准字H20084621

国药准字H33022285

说明
作用与功效

用于中老年记忆减退和脑血管病后的记忆减退。

适用于各种原因的蛛网膜下隙出血后的脑血管痉挛和急性脑血管病恢复期的血流循环改善。

用法用量

口服,一次0.1g(1粒),一日3次,疗程1~2月,或遵医嘱。根据病情和药后反应,用量和疗程可酌情增减。

1.缺血性脑血管病:口服,每日30~120mg(1.5~6片),分3次服用,连服一个月。 2.偏头痛:口服,一次40mg(2片),一日3次,12周为一疗程。有效率达88%,约有一半病例可基本痊愈或显效,对血管性、紧张性和丛集性以及混合型头痛等均能减轻疼痛程度,减少发作频率和持续时间,并能防止先兆症状的出现。 3.蛛网膜下隙出血所引起的脑血管痉挛:口服,一次40~60mg(2~3片),一日3~4次,3~4周为一疗程,如需手术的患者,手术当天停药,以后可继续服用。 4.突发性耳聋:一日40~60mg(2~3片),分3次服用,5天为一疗程,一般用药3~4个疗程。 5 轻、中度高血压:高血压病合并有上述脑血管病者,可优先选用。口服,开始一次40mg(2片),一日3次,一日最大剂量为240mg(12片)。

副作用

不良反应可见口干、食欲减退、便秘、头昏、嗜睡,停药后消失,偶有兴奋、躁动和全身皮疹的报道。

大量临床实践证明,蛛网膜下隙出血者应用尼莫地平治疗时约有11.2%的病者出现不良反应。最常见的不良反应有:(1)血压下降,血压下降的程度与药物剂量有关。(2)肝炎(3)皮肤刺痛。(4)胃肠道出血。(5)血小板减少。(6)偶见一过性头晕、头痛、面潮红、呕吐、胃肠不适等。此外,口服尼莫地平以后,个别病人可发生碱性磷酸酶(ALP),乳酸脱氢酶(LDH)、AKP的升高,血糖升高以及个别人的血小板数的升高。

禁忌

对本品过敏或其它吡咯烷酮类药物不能耐受者禁用。

尚不明确

成分

茴拉西坦。

本品主要成份为尼莫地平。

性状

本品为硬胶囊,内容物为白色及类白色颗粒及粉末。

本品为类白色至淡黄色片。

注意事项

1.建议安全使用范围为0.3~1.8g/日。 2.有明显肝功能异常者应适当调整给药剂量。 3.本品可加重Huntington舞蹈病者症状。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

(1)脑水肿及颅内压增高患者慎用。 (2)尼莫地平的代谢产物具有毒性反应,肝功能损害者应当慎用。 (3)本品可引起血压的降低。在高血压合并蛛网膜下隙出血或脑卒中患者中,应注意减少或暂时停用降血压药物,或减少本品的用药剂量。 (4)可产生假性肠梗阻,表现为腹胀、肠鸣音减弱。当出现上述症状时应当减少用药剂量和保持观察。 (5)避免与β-阻断剂或其他钙拮抗剂合用。

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