药品 对比 |
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药品信息 | |||
规格 |
6mg |
20mg |
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生产企业 |
卫材(中国)药业有限公司 |
江苏吴中医药集团有限公司苏州制药厂 |
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批准文号 |
国药准字H20040130 |
国药准字H20073709 |
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说明 | |||
作用与功效 |
下列疾病伴发的眩晕、头晕感。梅尼埃病、梅尼埃综合征、眩晕症。 |
本品用于心绞痛发作的预防性治疗,眩晕和耳鸣的辅助性对症治疗。 |
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用法用量 |
通常成人一次1~2片(甲磺酸倍他司汀一次量6~12mg),一日3次饭后口服,可视年龄、症状酌情增减。 |
每24小时60mg(3片):每日3次,每次1片,三餐时服用。 |
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副作用 |
在总病例2,254例中,26例(1.15%)有副作用的报告(市场销售后临床调查结果)胃肠道:偶有(0.1%-5%)恶心、呕吐。过敏:偶有(0.1%-5%)皮疹。 |
1. 罕见胃肠道不适(恶心,呕吐)。 2.极罕见帕金森症状,如震颤、强直和运动不能,停药后可恢复。 3. 由于辅料中有日落黄FCF S (Ell0)及胭脂红A(E124)成份,可能会发生过敏反应。 |
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禁忌 |
禁用于对甲磺酸倍他司汀或处方中任何辅料有过敏史的患者。 |
1.对药品任一组份过敏者禁用。 2.哺乳期通常不推荐使用(参见孕妇及哺乳期妇女用药)。 |
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成分 |
本品主要成份为:甲磺酸倍他司汀。 |
本品主要成份为盐酸曲美他嗪 |
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性状 |
本品为白色片 |
本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色。 |
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注意事项 |
对下列患者需慎重给药: 1.有消化道溃疡史者或活动期消化道溃疡的患者。(由于本品具有组胺样作用,可能会通过影响H2受体而导致胃酸分泌) 2.支气管哮喘的患者。(由于本品具有组胺样作用,可能会通过影响H1受体而导致呼吸道收缩) 3.肾上腺髓质瘤患者。(由于本品具有组胺样作用,可能会导致肾上腺素分泌过度而使血压上升) |
1.此药不作为心绞痛发作时的对症治疗用药,也不适用于对不稳定心绞痛或心肌梗死的初始治疗。 2.此药不应用于入院前或入院后最初几天的治疗。 3.心绞痛发作时,对冠状动脉病况应重新评估,并考虑治疗的调整(药物治疗和可能的血运重建)。 |