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敏使朗 甲磺酸倍他司汀片

批准文号:
国药准字H20040130
生产企业:
卫材(中国)药业有限公司
规格:
6mg (还有2个药企生产)
适应症:
下列疾病伴发的眩晕、头晕感。梅尼埃病、梅尼埃综合征、眩晕症。 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

甲磺酸倍他司汀片

盐酸氟桂利嗪滴丸

规格

6mg

1.25mgx40粒

生产企业

卫材(中国)药业有限公司

南昌弘益药业有限公司

批准文号

国药准字H20040130

国药准字H20080563

说明
作用与功效

下列疾病伴发的眩晕、头晕感。梅尼埃病、梅尼埃综合征、眩晕症。

典型(有先兆)或非典型(无先兆)偏头痛的预防性治疗。由前庭功能紊乱引起的眩晕的对症治疗。

用法用量

通常成人一次1~2片(甲磺酸倍他司汀一次量6~12mg),一日3次饭后口服,可视年龄、症状酌情增减。

用法:含服或吞服。 ⑴偏头痛的预防性治疗 起始剂量:对于65岁以下患者开始治疗时可给予每晚10mg(8粒),65岁以上患者每晚5mg(4粒)。如在治疗中出现抑郁、锥体外系反应和其它无法接受的不良反应,应及时停药。如在治疗2个月后未见明显改善,则可视为病人对本品无反应,可停止用药。 维持治疗:如果疗效满意,患者需维持治疗时,应减至每周连续给药5天(剂量同上)、停药2天。即使预防性维持治疗的疗效显著,且耐受性良好,在治疗6个月后也应停药观察,只有在复发时才应重新给药。 ⑵眩晕 每日剂量应与上相同,但应在控制症状后及时停药,初次疗程通常少于2个月。如果治疗慢性眩晕症1个月或突发性眩晕症2个月后症状未见任何改善,则应视为患者对本品无反应,应停药。

副作用

在总病例2,254例中,26例(1.15%)有副作用的报告(市场销售后临床调查结果)胃肠道:偶有(0.1%-5%)恶心、呕吐。过敏:偶有(0.1%-5%)皮疹。

最常见的不良反应为:嗜睡和疲惫,某些患者还可出现体重增加(或伴有食欲增加)。这些反应常为一过性。长期用药时,偶见下列严重的不良反应: 1、抑郁症,有抑郁病史的女性患者尤其易于发生此反应。 2、锥体外系症状(如运动徐缓、强直、静坐不能、口颌运动障碍、震颤等),老年人较易发生。 较少见的不良反应有: 1、胃肠道反应:胃灼热、恶心、胃痛。 2、中枢神经系统:失眠、焦虑。 3、其它:乳溢、口干、肌肉疼痛及皮疹。

禁忌

禁用于对甲磺酸倍他司汀或处方中任何辅料有过敏史的患者。

本品禁用于有抑郁症病史、帕金森氏病或其它锥体外系疾病症状的患者。

成分

本品主要成份为:甲磺酸倍他司汀。

本品主要成分为盐酸氟桂利嗪

性状

本品为白色片

白色至类白色滴丸剂。

注意事项

对下列患者需慎重给药: 1.有消化道溃疡史者或活动期消化道溃疡的患者。(由于本品具有组胺样作用,可能会通过影响H2受体而导致胃酸分泌) 2.支气管哮喘的患者。(由于本品具有组胺样作用,可能会通过影响H1受体而导致呼吸道收缩) 3.肾上腺髓质瘤患者。(由于本品具有组胺样作用,可能会导致肾上腺素分泌过度而使血压上升)

(1)极个别病人在治疗过程中疲惫症状可能会逐渐加剧,此时应停止治疗。 (2)不应超过以上推荐剂量。医生应定期观察患者,特别是在维持治疗期间,这样可保证在出现锥体外系或抑郁症状时能及时停药。如果在维持治疗时疗效下降,亦应停止治疗。 (3)由于可能引起困倦(尤其在服药初期),驾驶车辆或操纵机器者应注意。 (4)本品可引发锥体外系症状、抑郁症和帕金森氏病,尤其是有此类病症发病倾向的患者如老年患者,所以此类患者应慎用。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

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