药品 对比 |
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药品信息 | |||
规格 |
5mg |
10ml:5mg(按左卡巴斯汀计),每揿含左卡巴斯汀50μg,每瓶100揿。 |
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生产企业 |
重庆西南制药二厂有限责任公司 |
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批准文号 |
国药准字H20174034 |
H20160305 |
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说明 | |||
作用与功效 |
过敏性鼻炎、荨麻疹、瘙痒性皮肤病(湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症、寻常性银屑病、渗出性多形红斑) |
过敏性鼻炎的症状治疗。 |
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用法用量 |
成人用量通常为1日2次,1次5mg,早晨和晚上睡前各服1次。根据年龄及症状适当增减。 |
本品在用前必须摇匀。 成人和儿童:常规剂量每鼻孔每次喷2掀,每日2次。也可增加至每次每鼻孔喷2掀,每日3-4次,连续用药直至症状消除。患者在用药前必须清洗鼻道(如擦鼻涕等],喷药时将药物吸入。第一次喷药前使气雾泵源充满,直至能很好地喷出气雾,然后再开始使用 |
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副作用 |
在国外注册试验及上市后调查(包括长期使用调查)的9620例患者中,有1056例(发生率11.0%)发生不良反应或实验室检查值异常,共计1402例次。主要不良反应为嗜睡674例次(7.0%),丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高68例次(0.7%),倦怠感53例次(0.6%),天门冬氨酸氨基转移酶(AST)升高46例次(0.5%),口渴36例次(0.4%)等。1)严重不良反应肝功能损害、黄疸(发生率不明)有可能发生天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GTP)、乳酸脱氢酶(LDH)、碱性磷酸酶(ALP)升高和黄疸,故应注意观察。若出现异常,应停药并进行适当处置。2)其他不良反应有可能发生以下不良反应,故应注意观察,发现异常时应进行减量或停药等适当处置。不良反应症状和发生率症状不良反应发生率≥5%≥0.1%且5%0.1%发生率不明过敏症注)红斑、皮疹、浮肿(颜面/四肢等)瘙痒、呼吸困难神经系统嗜睡倦怠感、口渴、头晕、头痛/头重感麻木感、注意力低下运动麻痹(颜面/四肢等)消化系统腹部不适感、腹痛、腹泻、恶心便秘、口内炎/口角炎/舌痛、胃部烧灼感、食欲亢进肝脏肝功能异常[AST、ALT、γ-GTP、LDH、ALP、总胆红素上升]血液白细胞增多/减少、嗜酸性粒细胞增多、淋巴细胞减少肾脏、泌尿系统尿潜血尿素氮(BUN)升高、血肌酐升高、尿蛋白阳性、排尿困难、尿频循环系统心悸、血压上升其他血清胆固醇升高尿糖阳性、胸部不适感、味觉异常、体重增加、潮热月经异常、肌肉痛、关节痛注)出现此类症状时应停止服药。 |
1.偶有使用本品后,出现暂时而轻微的局部刺激(鼻刺痛和烧灼感)的报道。 2.上市以来,以下药物不良反应有很少的报告:过敏、呼吸困难、支气管痉章、心动过速、鼻塞、鼻出血、头痛、眼睑水肿、疲乏、全身不适和用药部位反应(包括鼻部水肿和鼻腔不适)。 |
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禁忌 |
对本品成份有过敏史的患者禁用。 |
对本品有过敏史者禁用。 |
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成分 |
本品活性成分为盐酸奥洛他定 |
本品每瓶含主要成份左卡巴斯汀5毫克。 辅料为:丙二醇、无水磷酸氯二钠、一水磷酸二氯钠、羟丙甲基纤维素、吐温80、苯扎氯铵、依地酸二钠和纯水。 |
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性状 |
本品为胶囊剂,内容物为白色颗粒 |
本品为含微细颗粒的混悬液,静置后微细颗粒下沉,振摇后成均匀的白色混悬液。 |
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注意事项 |
重要的基本注意事项 1.因服用本品会产生嗜睡,服药患者应避免从事驾驶机动车等有危险的机械操作。 2.长期接受类固醇治疗的患者若因服用本品而需减少类固醇量时应在严格管理下逐渐减量。 3.季节性患者服用本品时,应考虑在多发季节即将来临开始服药,并持续至多发季节结束。 4.若使用本品无效,注意不要盲目地长期服药。 其他注意事项 1.由于服用本品会一直过敏性皮内反应,影响过敏的确认,所以进行皮内反应检验前不要服用本品。 2.岁因果关系尚不明确,但服药本品过程中曾出现心肌梗死的报告。 |
1.肾功能不全患者应在医师指导下使用。 2.本品无镇静作用,对精神运动性活动亦无影响。故汽车驾驶员和机械操作患者可以使用本品。需警告的是嗜睡仍可能发生,如发电生该情况,应停止驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作传精密仪器。 3.3岁以下儿童及老年人应在医师指导下使用。 4.除非特别需要,孕妇不宜使用本品。 5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 6.本品性状发生改变时禁止使用。 7.请将本品放在儿童不能接触的地方。 8.儿童必须在成人监护下使用。 9.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 |