药品 对比 |
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药品信息 | |||
规格 |
10mg(按C23H22FN3O3计) |
75μg/0.3ml/支 |
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生产企业 |
正大天晴药业集团股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20180003 |
国药准字J20180062 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品单药适用于既往至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。对于存在表皮生长因子受体(EGFR)基因突变或间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的患者,在开始本品治疗前应接受相应的靶向药物治疗后进展、且至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发。 |
1.促进骨髓移植后中性粒细胞计数增加。 2.癌症化疗引起的中性粒细胞减少症。包括恶性淋巴瘤、小细胞肺癌、胚胎细胞瘤(睾丸肿瘤、卵巢肿瘤等)、神经母细胞瘤等。 3.骨髓增生异常综合征伴发的中性粒细胞减少症。 4.再生障碍性贫血伴发的中性粒细胞减少症。 5.先天性、特发性中性粒细胞减少症 |
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用法用量 |
本品应在有抗肿瘤药物使用经验医生的指导下使用(1)推荐剂量及服用方法: 盐酸安罗替尼的推荐剂量为每次12mg,每日1次,早餐前口服。连续服药2周,停药1周,即3周(21天)为一个疗程,直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应,用药期间如出现漏服。确认距下次用药时间短于12小时,则不再补服。(详见说明书) |
1.促进骨髓移植后中性粒细胞计数增加 成人和儿童的推荐剂量为300mg/m2,通常自骨髓移植后次日至第5日给予静脉滴注,每日一次。详见说明书 |
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副作用 |
详见说明书。 |
1.较常见骨痛及关节肌肉酸痛,多出现于用药后白细胞迅速上升至接近正常水平或白细胞较前明显升高的患者,如其程度为轻至中度,无需临床处理。 2.偶可出现消化道反应(食欲缺乏、恶心、呕吐 |
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禁忌 |
详见说明书。 |
对本药或其它基因重组制剂过敏者。 |
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成分 |
本品活性成份为盐酸安罗替尼。 |
重组人粒细胞集落刺激因子 |
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性状 |
本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色粉末或颗粒。 |
本品为无色澄明液体 |
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注意事项 |
详见说明书。 |
详见说明书 |