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盐酸格拉司琼氯化钠注射液

批准文号:
国药准字H20041064
生产企业:
河北医科大学生物医学工程中心
规格:
50ml:格拉司琼(C18H24N4O)3mg与氯化钠(NaC1)0.45g (还有14个药企生产)
适应症:
用于放疗、细胞毒类药物化疗引起的恶心和呕吐。 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

盐酸格拉司琼氯化钠注射液

盐酸异丙嗪注射液

规格

50ml:格拉司琼(C18H24N4O)3mg与氯化钠(NaC1)0.45g

2ml:50mg

生产企业

河北医科大学生物医学工程中心

广州白云山天心制药股份有限公司

批准文号

国药准字H20041064

国药准字H44022111

说明
作用与功效

用于放疗、细胞毒类药物化疗引起的恶心和呕吐。

(1)皮肤粘膜的过敏:适用于长期的、季节性的过敏性鼻炎,血管运动性鼻炎,过敏性结膜炎,荨麻疹,血管神经性水肿,对血液或血浆制品的过敏反应,皮肤划痕症。(2)晕动病:防治晕车、晕船、晕飞机。(3)用于麻醉和手术前后的辅助治疗,包括镇静、催眠、镇痛、止吐。(4)用于防治放射病性或药源性恶心、呕吐。

用法用量

成人用量通常为3mg,于放、化疗前30分钟静脉滴注,给药时间不少于60分钟,大多数病人只需给药一次,对恶心和呕吐的预防作用便可超过24小时。必要时可增加给药次数1~2次,但每日最高剂量不应超过9mg。

肌内注射。 成人用量 1 过敏,一次25mg,必要时2小时后重复;严重过敏时可用肌注25~50mg,最高量不得超过100mg; 2 在特殊紧急情况下,可用灭菌注射用水稀释至0.25%,缓慢静脉注射;3 止吐,12.5~25mg,必要时每4小时重复一次; 4 镇静催眠,一次25~50mg。 小儿常用量 1 抗过敏,每次按体重0.125mg/kg或按体表面积3.75mg/m2,每4~6小时一次; 2 抗眩晕,睡前可按需给予,按体重0.25~0.5mg/kg或按体表面积7.5~15mg/m2。或一次6.25~12.5mg,每日三次; 3 止吐,每次按体重0.25~0.5mg/kg或按体表面积7.5~15mg/m2,必要时每4~6小时重复;或每次12.5~25mg,必要时每4~6小时重复; 4 镇静催眠,必要时每次按体重0.5~1mg/kg或每次12.5~25mg

副作用

常见的副作用为头痛、倦怠、发热、便秘,偶有短暂性无症状肝转氨酶增加。上述反应轻微,无须特殊处理。

异丙嗪属吩噻嗪类衍生物,小剂量时无明显副作用,但大量和长时间应用时可出现吩噻嗪类常见的副作用。 1.较常见的有嗜睡;较少见的有视力模糊或色盲(轻度),头晕目眩、口鼻咽干燥、耳鸣、皮疹、胃痛或胃部不适感、反应迟钝(儿童多见)、晕倒感(低血压)、恶心或呕吐(进行外科手术和〈或〉并用其他药物时),甚至出现黄疸; 2.增加皮肤对光的敏感性,多恶梦,易兴奋,易激动,幻觉,中毒性谵妄,儿童易发生锥体外系反应。上述反应发生率不高; 3.心血管的不良反应很少见,可见血压增高,偶见血压轻度降低。白细胞减少、粒细胞减少

禁忌

1对本品或有关化合物过敏者禁用。2胃肠道梗阻者禁用。

1 已知对吩噻嗪类药高度过敏的人,也对本品过敏; 2 下列情况应慎用:急性哮喘,膀胱颈部梗阻,骨髓抑制,心血管疾病,昏迷,闭角型青光眼,肝功能不全,高血压,胃溃疡,前列腺肥大症状明显者,幽门或十二指肠梗阻,呼吸系统疾病(尤其是儿童,服用本品后痰液粘稠,影响排痰,并可抑制咳嗽反射),癫痫患者(注射给药时可增加抽搐的严重程度),黄疸,各种肝病以及肾功能衰竭,Reye综合征(异丙嗪所致的锥体外系症状易与Reye综合征混淆)。应用异丙嗪时,应特别注意有无肠梗阻,或药物的逾量、中毒等问题,因其症状体征可被异丙嗪

成分

盐酸格拉司琼,注射液中含有0.9%的氯化钠

本品主要成份及其化学名称为:N,N,?-三甲基-10H-吩噻嗪-10-乙胺盐酸盐。

性状

本品为无色或几乎无色的澄明液体。

本品为无色的澄明液体。

注意事项

1.孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇除非必须外,不宜使用;哺乳期妇女需慎用,若使用本品时应停止哺乳。 2.儿童用药:儿童的安全性尚未确定,因而禁用。 3.药物相互作用:本品不宜与其他药物混合使用。 4.老年患者用药:无需调整剂量。

1.孕妇使用本药后,可诱发婴儿的黄疸和锥体外系症状。因此,孕妇在临产前1~2周应停用此药; 2.哺乳期妇女应用本品时需权衡利弊。

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