药品 对比 |
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| 药品信息 | |||
| 规格 |
复溶后每瓶(支)1.0ml。每1次人用剂量为0.5ml,含乙型脑炎活病毒应不低于5.4lgPFU。 |
复溶后每瓶(支)0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含乙型脑炎活病毒应不低于5.4lgPFU。 |
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| 生产企业 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
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| 批准文号 |
国药准字S20013068 |
国药准字S20013067 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
接种本疫苗后，可刺激机体产生抗乙型脑炎病毒的免疫力，用于预防流行性乙型脑炎。 |
接种本疫苗后，可刺激机体产生抗乙型脑炎病毒的免疫力，用于预防流行性乙型脑炎。 |
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| 用法用量 |
8月龄以上健康儿童和由非疫区进入疫区的儿童和成人。 1.按标示量加入疫苗稀释液，待完全复溶后使用。 2.于上臂外侧三角肌下缘附着处皮下1次注射。 3.8月龄儿童首次注射0.5ml;分别于2岁和7岁再各注射0..ml，以后不再免疫。 |
8月龄以上健康儿童和由非疫区进入疫区的儿童和成人。 1.按标示量加入疫苗稀释液，待完全复溶后使用。 2.于上臂外侧三角肌下缘附着处皮下1次注射。 3.8月龄儿童首次注射0.5ml;分别于2岁和7岁再各注射0..ml，以后不再免疫。 |
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| 副作用 |
少数儿童可能出现一过性发热反应，一般不超过2天，可自行缓解。偶有散在皮疹出现，一般不需特殊处理，必要时可对症治疗。 |
少数儿童可能出现一过性发热反应，一般不超过2天，可自行缓解。偶有散在皮疹出现，一般不需特殊处理，必要时可对症治疗。 |
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| 禁忌 |
1.发热，患急性传染病﹑中耳炎﹑活动性结核﹑心脏﹑肾脏及肝脏等疾病者。 2.体质衰弱﹑有过敏史或癫痫史者。 3.先天性免疫缺陷者，近期或正在进行免疫抑制剂治疗者。 4.妊娠期妇女。 |
1.发热，患急性传染病﹑中耳炎﹑活动性结核﹑心脏﹑肾脏及肝脏等疾病者。 2.体质衰弱﹑有过敏史或癫痫史者。 3.先天性免疫缺陷者，近期或正在进行免疫抑制剂治疗者。 4.妊娠期妇女。 |
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| 成分 |
本品系用流行性乙型脑炎病毒SA14-14-2减毒株接种原代地鼠肾细胞。 |
本品系用流行性乙型脑炎病毒SA14-14-2减毒株接种原代地鼠肾细胞。 |
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| 性状 |
本品为淡黄色疏松体，复溶后为橘红色或淡粉红色澄明液体。 |
本品为淡黄色疏松体，复溶后为橘红色或淡粉红色澄明液体。 |
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| 注意事项 |
1.注射疫苗过程中，切勿使消毒剂接触疫苗。 2.疫苗复溶后有摇不散的块状物，复溶前疫苗变红，疫苗瓶有裂纹或瓶塞松动者，均不得使用。 3.疫苗复溶后如不能立即完成，应放置在在2～8℃并在1小时内用完，剩余的疫苗应废弃。 4.在使用其他活疫苗前后各1个月，不得使用本疫苗。 |
1.注射疫苗过程中，切勿使消毒剂接触疫苗。 2.疫苗复溶后有摇不散的块状物，复溶前疫苗变红，疫苗瓶有裂纹或瓶塞松动者，均不得使用。 3.疫苗复溶后如不能立即完成，应放置在在2～8℃并在1小时内用完，剩余的疫苗应废弃。 4.在使用其他活疫苗前后各1个月，不得使用本疫苗。 |
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乙型脑炎减毒活疫苗
- 批准文号：
- 国药准字S20013068
- 生产企业：
- 兰州生物制品研究所有限责任公司
- 规格：
- 复溶后每瓶(支)1.0ml。每1次人用剂量为0.5ml,含乙型脑炎活病毒应不低于5.4lgPFU。 （还有3个药企生产）
- 适应症：
- 接种本疫苗后，可刺激机体产生抗乙型脑炎病毒的免疫力，用于预防流行性乙型脑炎。
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