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盐酸莫西沙星片

批准文号:
国药准字H20193387
生产企业:
南京优科制药有限公司
规格:
0.4g*3片 (还有8个药企生产)
适应症:
患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥18岁),如急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎,以及皮肤和软组.... 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

盐酸莫西沙星片

头孢泊肟酯干混悬剂

规格

0.4g*3片

0.1g*6袋

生产企业

南京优科制药有限公司

广州白云山天心制药股份有限公司

批准文号

国药准字H20193387

国药准字H20051933

说明
作用与功效

患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥18岁),如急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎,以及皮肤和软组织感染。

用法:按标签说明加水适量配制成混悬液,摇匀,口服。本品宜饭后服用。成人:-上呼吸道感染包括急性中耳炎、鼻窦炎、扁桃体炎和咽候炎等100mg,一日二次,疗程5-10天-下呼吸道感染:慢性支气管炎急性发作200mg,一日二次,疗程10天-急性社区获得性肺炎200mg,一日二次,疗程14天-单纯性泌尿道感染100mg,一日二次,疗程7天-急性单纯性淋病单剂200mg-皮肤和皮肤软组织感染400mg,一日二次,疗程7-14天儿童:急性中耳炎10mg/kg一日二次,或5mg/kg一日二次400mg~200mg(每日

用法用量

剂量范围:一次400mg(1片),1日1次。

饭后口服效果更佳。干混悬剂:成人常用量为每次2包,每天2次。使用中,可根据随年龄及症状适宜增减,对于重症或效果不佳者,可增加用量,每次4包,每天2次服用。

副作用

在莫西沙星的临床试验中,绝大多数的不良反应为轻中度(大于90%),由于不良反应导致不能使用莫西沙星治疗的病人为3.6%。根据莫西沙星的临床试验总结出的常见不良反应(其相关程度分为很可能、可能和无法评估)列表如下:发生率≥1%且

使用本品治疗可能会发生以下的不良反应:1、胃肠道反应:有时出现恶心、呕吐、腹泻、软便、胃痛、腹痛、食欲不振或胃部不适感,偶见便秘等。2、过敏症:如出现皮疹、荨麻疹、红斑、瘙痒、发热、淋巴结肿胀或关节痛时应停药并适当处理。3、血液:有时出现嗜酸粒细胞增多、血小板减少,偶见粒细胞减少。4、肝脏:有时出现S-GOT、S-GPT、A1-P、LDH等上升。5、肾脏:有时出现BUN、血中肌酐上升。6、菌群交替症:偶见口腔炎、念珠菌症。7、维生素缺乏症:偶见维生素K缺乏症状(低凝血酶原血症、出血倾向等)、维生素B群缺乏症状(舌炎、口腔炎、食欲不振、神经炎等)。8、其他:偶见眩晕、头痛、浮肿。

禁忌

1、已知对莫西沙星的任何成份,或其他喹诺酮类,或任何辅料过敏者禁用本品。 2、妊娠和哺乳期妇女禁用本品。 3、儿童和发育阶段的青少年禁用本品。

1、对青霉素或β-内酰胺炎抗菌素过敏的患者禁用。2、对头孢泊肟过敏的患者禁用。

成分

盐酸莫西沙星。

头孢泊肟酯

性状

本品为黄色薄膜衣片,除去包衣后显淡黄色至黄色。

本品为颗粒状粉末或粉末。

注意事项

已知对本品的任何成份或其他喹诺酮类高度过敏者禁用。喹诺酮类使用可诱发癫痫的发作,对于已知或怀疑有能导致癫痫发作或降低癫痫发作域值的中枢神经系统疾病的病人,盐酸莫西沙星片在使用中要注意。由于缺乏患有肝功能严重损伤病人使用莫西沙星时的药代动力学和药效动力学的数据,不推荐该药在这类病人中使用。莫西沙星象其他喹诺酮类和大环内酯类抗生素一样在有些患者可能延长QT间期。因为缺乏相关的临床资料,该药应避免用于QT间期延长的病人。患有低钾血症或接受1a类(如奎宁丁、普鲁卡因)或III类(如胺碘酮、索托落尔)抗心律失常药物

1、被诊断为伪膜结肠炎的腹泻患者慎用。2、过敏体质的患者慎用。3、与其它抗生素一样,长期使用头孢泊肟酯可能会引致非敏感微生物(例如念珠菌,肠球菌,艰难梭状芽胞杆菌)过度生长,因而可能需要中断治疗。曾有因使用抗生素而出现伪膜结肠炎的报告,因而在使用抗生素期间或之后发生严重腹泻病人应考虑这种诊断的可能。4、应用利尿剂的病人慎用头孢泊肟酯。5、已知头孢菌素类药物可引起Coombs’直接反应阳性。

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