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康斯平 人凝血因子Ⅷ

批准文号:
国药准字S20003003
生产企业:
华兰生物工程股份有限公司
规格:
300IU/10ml/瓶,每瓶含人凝血因子Ⅷ300IU,复溶后体积10ml。 (还有9个药企生产)
适应症:
海莫莱士用于预防和控制因凝血因子VIII缺乏或因患获得性因子VIII抑制物增多症而致的出血。本品不适用于血管性.... 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

人凝血因子Ⅷ

黄体酮软胶囊

规格

300IU/10ml/瓶,每瓶含人凝血因子Ⅷ300IU,复溶后体积10ml。

0.1g

生产企业

华兰生物工程股份有限公司

批准文号

国药准字S20003003

H20160265

说明
作用与功效

海莫莱士用于预防和控制因凝血因子VIII缺乏或因患获得性因子VIII抑制物增多症而致的出血。本品不适用于血管性假血友病(von Willebrand病)的治疗。

用于治疗由黄体酮缺乏引起的机能障碍: -排卵机能障碍引起的月经失调: -痛经及经前期综合征: -出血(由纤维瘤等所致): -绝经前紊乱: -绝经(用于补充雌激素治疗)。 本品也助于妊娠。 在使用黄体酮进行治疗的所有适应症时,因黄体酮能引起诸如嗜睡,头晕目眩等不良反应时,可以用阴道给药代替口服给药。

用法用量

本品可静脉注射或静脉滴注。 下列公式可用于计算剂量: 所需因子VIII单位(IU)=0.5×体重(Kg)×所需增加的因子VIII(正常的%)例:750IU海莫莱士=0.5×50Kg×30%给药剂量必须参照体重、是否存在抑制剂、出血的严重程度等因素因人而异。 一般推荐剂量如下: 1.轻度至中度出血:单一剂量10-15IU/kg体重,将因子VIII水平提高到正常人水平的20.30%。 2.较严重出血或小手术:需将因子VIII水平提高到正常人水平的30-50%,通常首次剂量15-25IU/体重。如需要,每隔8-12小时给予维持剂量lO-15IU/Kg体重。 3.大出血:危及生命的出血如口腔、尿道及中枢神经系统出血,或重要器官如颈、喉、腹膜后、髂腰肌附近的出血:首次剂量40IU/Kg体重。然后每隔8-12小时给予维持剂量20-25IU/Kg体重。疗程需由医生决定。 4.手术:当凝血因子VIII抑制物水平无异常增高时方可考虑择期手术。手术开始时血液中因子VIII浓度需达到正常水平(60-120%)。通常在术前按30-40IU/kg体重给药。术后4天内因子VIII最低应保持在正常人水平的6O%,接下去的4天减至40%。 5.获得性因子VIII抑制物增多症:应予大剂量凝血因子VIII、一般超过治疗血友病患者所 需剂量一倍以上。

可经口服或阴道给药。 在任何情况下,都应该严格按照医生的处方服药。平均而言,对于黄体酮缺乏症,每日剂量为200-300mg,一次或分两次服用,即早晨100mg,晚上睡觉前100或200mg。 可根据适应症和疗效调节治疗剂量和周期,特别是在辅助妊娠治疗时。在任何情况下,无论是口服还是阴道给药,每一次的剂量均不得超过200mg。 如果感觉该药物疗效太强烈或太弱,请向你的医生或药剂师说明情况。根据具体情况,可以采用连续性处方给药治疗法,或者每个月的数天服用给药治疗法,并可与雌激素同时服用。 服药方式可以采用口服和阴道给药,具体方法由医生根据你的具体情况而定: -如果医生建议口服给药,用温水吞服,最好远隔进餐时间,一次或分三次服用,具体按照医生的处方服用。 -如果医生建议阴道用药,请把胶囊塞到阴道深处。 -用药时间的长短由医生根据你的具体病症决定。根据适应症的情况和疗效,医生可以再调整用药剂量。 -如果已经超过医生规定的服药期限,请立即向医生说明情况。 -若遗漏服用该药物,请勿为补偿忘记服用药物的剂量而加倍服用该药物。 -或遵医嘱。

副作用

不良反应包括寒颤、恶心、头晕或头痛。这些症状通常是暂时的。有可能发生过敏反应。

与所有药物一样,口服和阴道给药安琪坦100mg软胶囊也有不良反应。 口服时发现以下不良反应: ——服药后1-3小时可能会出现转瞬即逝的嗜睡和头晕目眩的感觉。 ——改变月经周期,月经中止或月经间出血。 这些不良反应往往在剂量过大时发生。 此时,可以采取以下措施: ——降低每次服药剂量; ——改变服药频率; ——采取阴道给药方式。 无论如何,每次的用药剂量不得超过200mg。 ——一旦出现过度剂量,请咨询你的医生,由他做适当处理。 如果发现本说明书未提及的其他不良反应,请向你的医生说明。 本药含花生油和大豆软磷脂,有过敏反应的危险(皮疹,延及全身的过敏反应)。

禁忌

无已知对人凝血因子VIII的禁忌症。

有严重肝脏疾病者禁用,对本品中任何成分过敏者禁用。

成分

单瓶剂量附一瓶灭菌注射用水(10mL)用作稀释剂,一支无菌过滤针(16号)和一支无菌配制用针(双头)。凝血因子VIII效价标示于瓶贴上。

本品主要成分为黄体酮。

性状

乳白色疏松体,复溶后溶液应为无色澄清液体,可带轻微乳光。

本品为浅黄色圆形透明软胶囊。内容物为均匀的白色糊状混悬液。

注意事项

1.在大量反复输入本品时,应注意出现过敏反应、溶血反应及肺水肿的可能性,对有心脏病的患者尤应注意。 2.本品溶解后一般为澄清略带乳光的溶液,允许微量细小蛋白颗粒存在。但如发现有大块不溶物时,则不可使用。 3.本品对于缺乏因子IX(血浆凝血酶成份,即PTC)所致的乙型血友病,或因缺乏因子XI(血浆凝血活酶前质,即PTA)所致的丙型血友病没有疗效,故在用药前应确诊患者系属因子VIII缺乏,方能对症下药。 4.本品一旦被溶解后,应立即使用。未用完的部分必须弃去。输液用具在使用过一次后也必须弃去。勿重复使用上述物品。 5.本品不得用于静脉外的注射途径。 6.请勿使用超过有效期限的产品。如在配制时发现制剂瓶已失去真空度,不得使用。

——该药物不适用于治疗所有的自发性流产,尤其是对遗传因素造成的病症(占50%以上)无效。 ——妊娠过程中使用该产品时只能用到前3个月而且是采用阴道给药方式使用。因妊娠第4-9个月时服用本品会导致肝脏的不良反应。 ——按照规定使用本品无避孕作用。 ——口服给药,最好远隔进餐时间,最好晚上睡觉前服用。 ——服用该药物会分散汽车司机和机械师的注意力,尤其是口服给药后,会有困倦,嗜睡和头晕眼花的感觉。

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