药品 对比 |
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药品信息 | |||
规格 |
100IU |
50mg |
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生产企业 |
上海莱士血液制品股份有限公司 |
卫材(中国)药业有限公司 |
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批准文号 |
国药准字S10950029 |
国药准字H20093656 |
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说明 | |||
作用与功效 |
海莫莱士用于预防和控制因凝血因子VIII缺乏或因患获得性因子VIII抑制物增多症而致的出血。本品不适用于血管性假血友病(von Willebrand病)的治疗。 |
1、急性胃炎、慢性胃炎急性加重期,胃粘膜病变(糜烂、出血、潮红、浮肿)的改善。 2、胃溃疡。 |
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用法用量 |
本品可静脉注射或静脉滴注。 下列公式可用于计算剂量: 所需因子VIII单位(IU)=0.5×体重(Kg)×所需增加的因子VIII(正常的%)例:750IU海莫莱士=0.5×50Kg×30%给药剂量必须参照体重、是否存在抑制剂、出血的严重程度等因素因人而异。 一般推荐剂量如下: 1.轻度至中度出血:单一剂量10-15IU/kg体重,将因子VIII水平提高到正常人水平的20.30%。 2.较严重出血或小手术:需将因子VIII水平提高到正常人水平的30-50%,通常首次剂量15-25IU/体重。如需要,每隔8-12小时给予维持剂量lO-15IU/Kg体重。 3.大出血:危及生命的出血如口腔、尿道及中枢神经系统出血,或重要器官如颈、喉、腹膜后、髂腰肌附近的出血:首次剂量40IU/Kg体重。然后每隔8-12小时给予维持剂量20-25IU/Kg体重。疗程需由医生决定。 4.手术:当凝血因子VIII抑制物水平无异常增高时方可考虑择期手术。手术开始时血液中因子VIII浓度需达到正常水平(60-120%)。通常在术前按30-40IU/kg体重给药。术后4天内因子VIII最低应保持在正常人水平的6O%,接下去的4天减至40%。 5.获得性因子VIII抑制物增多症:应予大剂量凝血因子VIII、一般超过治疗血友病患者所 需剂量一倍以上。 |
推荐成人每次口服50mg(1粒),每日3次,饭后服用。 |
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副作用 |
不良反应包括寒颤、恶心、头晕或头痛。这些症状通常是暂时的。有可能发生过敏反应。 |
在总病例10,914例中,有52例(0.48%)发生了副作用(截至再审查结束时)。 1、临床严重的不良反应(频度不明) 肝功能障碍及黄疸:肝功能障碍时可能出现AST(GOT)、ALT(GPT)、γ-GTP或Al-P升高,可能发生黄疸。一旦出现上述异常,应停药并采取适当措施。 2、其它不良反应: (1)消化系统(<0.1%):便秘、腹泻、恶心、口渴、腹痛、腹胀。 (2)肝脏(0.1%-5%):ALT、AST升高。 (3)精神神经系统(<0.1%):头痛。 (4)过敏症(<0.1%):皮疹及瘙痒症。一旦出现上述症状时应停止用药。 (5)其他: <0.1%:总胆固醇升高,眼睑发红或热感。 发病率不明:血小板减少。 3、本品在国内上市后,除上述不良反应发生外,还曾引起过敏性紫癜,具体发生率不明。 4、在国内一项1174例患者参加的替普瑞酮胶囊治疗急性胃炎、慢性胃炎急性加重期,改善胃粘膜病变以及胃溃疡的安全性和有效性的自身对照、开放、多中心临床试验中,偶发(0.1%-1%)白细胞计数降低、头晕、眼部不适等不良反应。 |
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禁忌 |
无已知对人凝血因子VIII的禁忌症。 |
对本品中替普瑞酮及其它成份过敏者禁用。 |
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成分 |
单瓶剂量附一瓶灭菌注射用水(10mL)用作稀释剂,一支无菌过滤针(16号)和一支无菌配制用针(双头)。凝血因子VIII效价标示于瓶贴上。 |
本品主要成分为替普瑞酮。 |
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性状 |
乳白色疏松体,复溶后溶液应为无色澄清液体,可带轻微乳光。 |
本品内容物为白色至微黄色颗粒及粉末。 |
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注意事项 |
1.在大量反复输入本品时,应注意出现过敏反应、溶血反应及肺水肿的可能性,对有心脏病的患者尤应注意。 2.本品溶解后一般为澄清略带乳光的溶液,允许微量细小蛋白颗粒存在。但如发现有大块不溶物时,则不可使用。 3.本品对于缺乏因子IX(血浆凝血酶成份,即PTC)所致的乙型血友病,或因缺乏因子XI(血浆凝血活酶前质,即PTA)所致的丙型血友病没有疗效,故在用药前应确诊患者系属因子VIII缺乏,方能对症下药。 4.本品一旦被溶解后,应立即使用。未用完的部分必须弃去。输液用具在使用过一次后也必须弃去。勿重复使用上述物品。 5.本品不得用于静脉外的注射途径。 6.请勿使用超过有效期限的产品。如在配制时发现制剂瓶已失去真空度,不得使用。 |
1、本品为铝塑包装(PTP),在服用前从包装中取出药片服用。 2、据报道,一旦因误吞食铝塑泡罩板,铝塑板锋利的边角可能会刺穿食管粘膜,引起食管穿孔,从而导致纵隔炎等严重的并发症。 3、孕妇及哺乳期妇女用药:尚未确定妊娠期妇女使用本品的安全性。对妊娠或可能妊娠的妇女应慎重权衡获益和风险。 4、儿童用药:尚未确定儿童使用本品的安全性(没有足够的临床经验)。 5、老年用药:一般老年人的生理代谢功能有所降低,建议在严密监测下减量使用本品。 6、药物过量:未进行该项实验且无可靠参考文献。 |