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佩尔 盐酸尼卡地平缓释胶囊

批准文号:
国药准字H20030233
生产企业:
安斯泰来制药(中国)有限公司
规格:
40mg  
适应症:
原发性高血压。 更多»

                      

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药品 对比

药品信息

盐酸尼卡地平缓释胶囊

盐酸贝尼地平片

规格

40mg

4mg*10片/盒

生产企业

安斯泰来制药(中国)有限公司

四川科瑞德制药股份有限公司

批准文号

国药准字H20030233

国药准字H20253801

说明
作用与功效

原发性高血压。

原发性高血压,心绞痛。 根据多部权威指南和共识,盐酸贝尼地平适用于常见高血压,可改善全天清晨和夜间血压控制,减少血压波动;舒张压(低压)≥90和(或)收缩压(高压)≥140或不耐受水肿、头晕头痛、心悸、血糖血脂及尿酸代谢异常、勃起功能障碍等副作用的高血压患者;以及高血压合并冠心病、心绞痛、慢性肾病、糖尿病、高血脂、高尿酸的高血压患者。

用法用量

通常情况下,成人:口服,每日二次,每次一粒(40mg)。

原发性高血压 成人用量通常为每次2-4mg, 早饭后口服,并应根据年龄及症状适当增减。效果不佳时,可增至每次8mg,1日1次。重症高血压患者,每次4-8mg, 1日1次,早饭后口服。 心绞痛 成人用量通常为每次4mg,1日2次,早晚各一次,饭后口服,并应根据年龄及症状适当增减。

副作用

1. 常见者有足踝部水肿、头晕、头痛、面部潮红等。 2.有时出现GOT、GPT、γ-GTP升高,偶有胆红素升高。 3.较少见者心悸、乏力、心动过速。 4.有时出现便秘、腹痛、偶有食欲不振、腹泻、恶心、呕吐。 5.其它:偶有LDH、胆固醇、尿素氮、肌酐升高,偶见粒细胞减少

盐酸贝尼地平从注册临床试验至1997年10月期间的使用情况进行了调查研究,总样本量为4679例。其中发生不良反应及临床检验值异常的分别为219例(发生率为4.7%)、361例。主要不良反应有心悸24例(0.5%)、颜面潮红22例(0.5%)、头痛20例(0.4%)等。 在 10425 例患者长达 3 年的研究中, 服用贝尼地平片后发生水肿的发生率仅 0.31%。另一项研究纳入轻中度原发性高血压患者200例,随机分为贝尼地平组100例,2-4mg/次,1次/d;硝苯地平组100例,30mg/次,3次/d。所有患者均连续治疗12周后,不良反应总发生率:贝尼地平组8%,硝苯地平组21%。

禁忌

1.对本品有过敏反应者。 2.颅内出血尚未完全止血的患者。 3.脑中风急性期颅内压增高的患者。 4.重度主动脉瓣狭窄。

心源性休克患者(有可能使症状恶化),孕妇或可能处于妊娠期的妇女禁用。

成分

本品主要成份为盐酸尼卡地平。

盐酸贝尼地平。

性状

本品为胶囊剂,内容物为淡黄色球形颗粒。

本品为薄膜衣片,除去包衣后显淡黄色。

注意事项

1.有肝、肾功能障碍的患者,低血压、心力衰竭,青光眼,孕妇,哺乳期妇女,儿童慎用本品。肝功能不全者宜从低剂量开始。 2. 性脑梗死和脑缺血患者,应慎用,以防发生低血压。 3. 本药时需观察血压,心率。 4. 停用本品时应逐渐减少剂量,并密切观察病情。

分割后应尽快服用(分割后应避光保存并在60日内服用)。 【特殊人群用药】 妇女用药 孕妇或可能妊娠的妇女,应避免用药[据报道,动物实验(大鼠、家兔)中可见胎仔毒性,妊娠晚期给药会延长妊娠期及分娩时间]。 哺乳期妇女不宜用药,不得已用药时应停止哺乳[据报道,动物实验(大鼠)中,可见药物在母乳中的分布]。 2.儿童用药 尚未确立对早产儿、新生儿、乳儿、幼儿或小儿的安全性(无使用经验)。 3.老年用药 通常,老年患者不宜过度降压。因此患高血压的老年患者用药时,应从小剂量(2mg/日)开始,并注意观察用药情况,慎重给药为宜。

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