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盐酸特拉唑嗪片

批准文号:
国药准字H20064420
生产企业:
遂成药业股份有限公司
规格:
2mg(按C19H25N5O4计) (还有20个药企生产)
适应症:
1.用于治疗高血压,可单独应用或与其它抗高血压药同时使用。2.用于改善良性前列腺增生症患者的排尿症状。如:尿频.... 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

盐酸特拉唑嗪片

苯磺酸氨氯地平分散片

规格

2mg(按C19H25N5O4计)

5mg*7片*2板

生产企业

遂成药业股份有限公司

批准文号

国药准字H20064420

国药准字H20080733

说明
作用与功效

1.用于治疗高血压,可单独应用或与其它抗高血压药同时使用。2.用于改善良性前列腺增生症患者的排尿症状。如:尿频、尿急、尿线变细、排尿困难、夜尿增多、排尿不尽感等。

(1)高血压。可单独使用本品治疗,也可与其他抗高血压药物合用。(2)慢性稳定性心绞痛及变异型心绞痛。可单独使用本品治疗,也可与其他抗心绞痛药物合用。

用法用量

口服。高血压患者:一日1次,首次睡前服用。开始剂量1mg,剂量逐渐增加直到出现满意疗效。常用剂量为一日1-10mg,最大剂量为一日20mg,停药后需重新开始治疗者,亦必须从1mg开始渐增剂量。良性前列腺增生患者:一日1次,每次2mg,每晚睡前服用。

水中分散后口服或吞服。1.治疗高血压:初始剂量为5mg,每日一次,最大剂量为10mg,每日一次。虚弱或老年患者、伴有肝功能不全患者初始剂量为2.5mg,每日一次;此剂量也可为原使用其它抗高血压药物治疗需加用本品治疗的剂量。调整剂量应根据患者个体反应进行,一般的剂量调整应在7~14天后开始进行。如临床需要,在对患者进行严密监测的情况下,可于较短时间内开始剂量调整。2.治疗心绞痛:初始剂量为5~10mg,每日一次。老年及肝功能不全的患者建议使用较低剂量治疗。大多数人的有效剂量为10mg/日。

副作用

本品主要不良反应有:头痛、头晕、无力、心悸、恶心、体位性低血压等。这些反应通常轻微,继续治疗可自行消失,必要时可减量。

1.氨氯地平具有较好的耐受性。在安慰剂对照的治疗高血压或心绞痛的临床试验中,最常见的副作用是:自主神经系统:潮红,全身:疲劳,心血管,一般性:水肿,中枢和外周神经系统:眩晕,头痛,胃肠道:腹痛,恶心,心率/心律:心悸,心理性:嗜睡。2.在这些临床试验中未发现与本品相关的显著的临床实验室检查异常。上市后观察到的较少见副作用有:自主神经系统:口干,出汗增加,全身:虚弱无力,背痛,全身不适,疼痛,体重增加/减少,心血管,一般性:低血压,晕厥,中枢和外周神经系统:肌张力高,感觉减退/感觉异常,外周神经疾病,震颤,内分泌:乳腺增生,胃肠道:排便习惯改变,消化不良(包括胃炎),牙龈增生,胰腺炎,呕吐,代谢性/营养性:高血糖,肌肉骨骼:关节痛,肌肉痉挛性疼痛,肌痛,血小板/出血/凝血:紫癜,血小板减少性紫癜,心理性:阳萎,失眠,态度改变,呼吸系统:咳嗽,呼吸困难,鼻炎,皮肤/附件:脱发,皮肤变色,荨麻疹,特殊感觉:味觉错乱,耳鸣,泌尿系统:尿频,排尿困难,遗尿,血管(心外的):血管炎,视觉:视力障碍,白细胞/网状内皮系统:白细胞减少。3.过敏反应罕见包括搔痒症,皮疹,血管源性水肿和多形红斑。4.曾有极罕见的肝炎、黄疸、转氨酶升高的报道(通常伴随与胆汁淤积相一致)。有报告一些严重的需住院治疗的病例与使用氨氯地平有关。但在多数情况下,因果关系尚未确定。5.与其它的钙拮抗剂相似,以下的不良事件也有少数报道,但事件难以与基础疾病的自然病程相区分,如:心肌梗死、心律失常(包括心动过缓,室性心动过速和房颤)和胸痛。

禁忌

对本品过敏者禁用。

对二氢吡啶类药物或本品中任何成分过敏的病人禁用。

成分

主要成份为:盐酸特拉唑嗪。其化学名为:1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2喹唑啉基)-4-(四氢呋喃-2-甲酰基)哌嗪,单盐酸盐二水合物。

本品主要成份为苯磺酸氨氯地平。

性状

本品为片剂

本品为白色或类白色片。

注意事项

孕妇及哺乳期妇女慎用。病人在开始治疗及增加剂量时应避免可导致头晕或乏力的突然性姿势变化或行动。

1.警告:极少数患者特别是伴有严重冠状动脉阻塞性疾病的患者,在开始使用钙拮抗剂治疗或增加剂量时,出现心绞痛频率增加、时间延长和/或程度加重,或发生急性心肌梗塞,其作用机制目前尚不清楚。2.因本品的扩血管作用是逐渐产生的,服用本品后发生急性低血压的情况罕有报道。然而对于严重的主动脉狭窄患者,当与其它外周血管扩张剂合用时,应引起注意。3.心衰患者的使用:充血性心衰患者使用钙拮抗剂应谨慎。在对非缺血引起心衰的病人(NYHAⅢ-Ⅳ级)进行的长期、安慰剂对照研究(PRAISE-2)中,虽然心衰加重的发生率与安慰剂相

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