药品 对比 |
|||
---|---|---|---|
药品信息 | |||
规格 |
0.15g*7片 |
||
生产企业 |
赛诺菲(杭州)制药有限公司 |
江苏苏中药业集团股份有限公司 |
|
批准文号 |
国药准字H20040494 |
国药准字H20050525 |
|
说明 | |||
作用与功效 |
厄贝沙坦片(安博维)治疗原发性高血压。 |
治疗因充血性心衰引起的水肿、原发性高血压。 |
|
用法用量 |
通常建议的初始剂量和维持剂量为每日150mg,饮食对服药无影响。一般情况下,厄贝沙150mg,每天1次比75mg能更好地控制24小时的血压。但对某些特殊的病人,特别是进行血液透析和年龄超过75岁的病人,初始剂量可考虑用75mg。使用厄贝沙坦150mg,每天1次不能有效控制血压的患者,可将本品剂量增至300mg,或者增加其它抗高血压药物。尤其是加用利尿剂如氢氯噻嗪已经显示出具有附加效应。在患有2型糖尿病的高血压患者中,治疗初始剂量应为150mg,每日1次,并增量至300mg,每日1次。作为治疗肾脏疾病较好的维持剂量。肾功能损伤的患者无需调整本品剂量,但对进行血液透析的病人,初始剂量可考虑使用低剂量(75mg),轻中度肝功能损伤的患者无需调整本品剂量,对严重肝功能损害的患者,目前无临床应验。 |
1.充血性心力衰竭、肾功能衰竭及肾脏疾病所致的水肿:一般初始剂量为1mg,每日早晨一次,口服。以后根据病情调整剂量,一般每日最高不超过2mg。 2.肝硬化腹水:一般初始剂量为1mg,每日早晨一次口服,与醛固酮拮抗剂或保钾利尿剂同时服用。 3.原发性高血压:一般初始剂量为5mg,每日一次,口服。如果在4周之内没有达到足够的降压效果,可以加量到1mg,每日一次,口服。如果降压效应仍不充分,应加用其他降压药物。 |
|
副作用 |
包括体位性眩晕,体位性低血压,恶心/呕吐,疲劳,骨骼肌疼痛。 |
1.常见不良反应有头痛、眩晕、疲乏、食欲减退、肌肉痉挛、恶心呕吐、高血糖、高尿酸血症、便秘和腹泻;长期大量使用可能发生水和电解质平衡失调。 2.治疗初期和年龄较大的患者常发生多尿,个别患者由于血液浓缩而引起低血压、精神紊乱、血栓性并发症及心或脑缺血引起心律紊乱、心绞痛、急性心肌梗塞或昏厥等,低血钾可发生在低钾饮食、呕吐、腹泻、过多使用泻药和肝功能异常的患者。 3.个别患者可出现皮肤过敏,偶见瘙痒、皮疹、光敏反应,罕见口干、肢体感觉异常、视觉障碍。 |
|
禁忌 |
对本品过敏者禁用。怀孕的第4至第9个月。哺乳期。 |
1.已知对托拉塞米或磺酸酰脲类药物过敏的患者禁用本品。 2.无尿的患者禁用本品。 |
|
成分 |
厄贝沙坦。 |
主要成份为托拉塞米。 |
|
性状 |
白色双凸椭圆形片剂,一侧有心形刻痕,另侧刻有2872字样。 |
本品为白色或类白色片。 |
|
注意事项 |
1.血容量不足患者:对于服用强效利尿剂,饮食中严格限盐以及腹泻呕吐而使血容量不足的患者,在服用本品时可能会发生症状性低血压,特别是在首剂服用后。在开始服用本品之前应纠正这些情况。2.肾血管性高血压:存在双侧肾动脉狭窄或单个功能的动脉发生狭窄的患者,使用影响肾素—血管紧张素—醛固酮系统的药物时,发生严重低血压和肾功能不全的危险增加。尽管本品的研究中没有发现这种情况,但使用时应考虑血管紧张素II受体拮抗击的类似效应。3.肾功能损害和肾脏移植:当肾功能损害的患者使用本品时,推荐对血清钾和肌酣定期监测。没有关于近期移植患者使用本品的经验。4.合并有2型糖尿病和肾脏疾病的高血压患者:在所有的亚组中,对晚期肾脏疾病患者研究结果进行分析显示厄贝沙坦对肾脏和心血管事件的效应是不一致的。尤其是本品似乎对妇女和非白种人群受益较少。5.高钾血症:就如其它影响肾素—醛固酮系统的药物,使用本品过程中可能会发生高血钾,尤其是存在肾功能损害,由于糖尿病肾损害所致的明显蛋白尿或心力衰竭,建议密切监测这些患者的血清钾水平。6.主动脉和二尖瓣狭窄,肥厚。 |
1.使用拓赛(托拉塞米片)者应定期检查血电解质(特别是血钾)、血糖、尿酸、肌酐、血脂等。 2.拓赛(托拉塞米片)开始治疗前排尿障碍必须纠正,特别对老年病人或治疗刚开始时要仔细监察电解质和血容量的不足和血液浓缩的有关症状。 3.肝硬化腹水患者应用拓赛(托拉塞米片)进行利尿时,应住院进行治疗。这些病人如利尿过快,可造成严重的电解质紊乱和肝昏迷。 4.拓赛(托拉塞米片)与醛固酮拮抗剂或与保钾药物一起使用可防止低钾血症和代谢性碱中毒。 5.前列腺肥大的患者排尿困难,使用拓赛(托拉塞米片)尿量增多可导致尿潴留和膀胱扩张。 6.在刚开始用拓赛(托拉塞米片)治疗或由其它药物转为使用拓赛(托拉塞米片)治疗或开始一种新的辅助药物治疗时,个别人警觉状态受到影响(如在驾驶车辆或操作机器时)。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |