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伊缓 盐酸索他洛尔注射液

批准文号:
国药准字H20030300
生产企业:
扬子江药业集团有限公司
规格:
2ml:20mg
适应症:
本品用于各种危及生命的室性快速型心律失常。 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

盐酸索他洛尔注射液

门冬氨酸钾镁注射液

规格

2ml:20mg

10ml

生产企业

扬子江药业集团有限公司

浙江瑞新药业股份有限公司

批准文号

国药准字H20030300

国药准字H33021265

说明
作用与功效

本品用于各种危及生命的室性快速型心律失常。

电解质补充药。用于低钾血症,低钾及洋地黄中毒引起的心律失常,病毒性肝炎,肝硬化和肝性脑病的治疗。

用法用量

推荐剂量为0.5-1.5mg/kg体重。稀释于5%葡萄糖20ml。10分钟内缓慢推注,如有必要可在6小时后重复。注意本品同其它β-受体阻滞剂一样,具有明显种族差异,用药剂量必须根据病人的治疗反应和耐受性而定,致心律失常可能发生在治疗开始时。

静脉滴注一次10~20ml,加入5%或10%葡萄糖注射液500ml中缓慢缓慢滴注,一日1次。

副作用

静脉注射常见的副作用为低血压、心动过缓、传导阻滞,其它不良反应为疲倦、呼吸困难、无力、眩晕。与其它抗心律失常药物相似,本品在某些病人可产生致心律失常的不良反应,即可以诱发新的心律失常或使已有的心律失常加重。其中包括诱发尖端扭转型室性心动过速。

1 滴注太快时可能出现恶心、呕吐、血管疼痛、面色潮红、血压下降等症状。2 极少数可出现心率减慢,减慢滴速或停药后即可恢复。

禁忌

禁用于支气管哮喘、窦性心动过缓、Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞(除非安放了有效的心脏起搏器)、先天性或获得性QT间期延长综合症、心源性休克、未控制的充血性心力衰竭以及对本品过敏的病人。当患者肌酐清除率小于60ml/h时,应慎用本品。

高血钾、高血镁、肾功能不全及房室传导阻滞者慎用。

成分

本品为盐酸索他洛尔。

本品为复方制剂,其组分为:每1ml中含门冬氨酸应为79-91mg、钾10.6-12.2mg、镁3.9-4.5mg。

性状

本品为无色澄清液体。

本品为无色的澄明液体。

注意事项

避免与能延长QT间期的药物合用。应用本品前应作电解质检查,低血钾和低血镁患者应在纠正后再用本品:对于长期腹泻或同时用利尿剂的患者尤需注意;与排钾利尿剂合用时应注意补钾。有支气管痉挛性疾病的患者避免使用本品。伴有病窦综合症患者用本品时应特别谨慎,谨防引起窦性心动过缓、窦性间歇或窦性停搏。本品具有β-受体阻滞剂作用,故可抑制心肌收缩力或引发心力衰竭。因此,心功能不全患者在用洋地黄或利尿剂控制心功能不全后,方可慎用本品:另外,两者均使房室传导延长、减慢心率,应警惕其致心律失常作用。

1 本品未经稀释不得进行注射;滴注速度应缓慢。2 用于防治低钾血症时,需同时随访血镁浓度。

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