药品 对比 |
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药品信息 | |||
规格 |
0.25g |
0.1g*14片(立古欣) |
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生产企业 |
江苏聚荣制药集团有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20053869 |
H20160654 |
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说明 | |||
作用与功效 |
用于慢性乙型肝炎、肝癌及老年免疫功能低下者的辅助治疗。 |
适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。 |
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用法用量 |
口服。一次0.5~1.0g,一日3次。 |
口服,成人一次0.1g,一日1次。详见内包装说明书。 |
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副作用 |
尚不明确。 |
常见的不良反应有上呼吸道感染样症状、头痛、恶心、身体不适、腹痛和腹泻,症状一般较轻并可自行缓解。详见内包装说明书。 |
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禁忌 |
对本品过敏者禁用。 |
对本品过敏者禁用。 |
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成分 |
本品成份为云芝胞内糖肽。 |
拉米夫定。 |
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性状 |
本品为胶囊剂,其内容物为棕色或红棕色粉末或颗粒。 |
薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色。 |
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注意事项 |
1 尿病患者慎用或遵医嘱。 2 药品性状发生改变时禁止使用 |
1.应提醒病人注意,拉米夫定不是一种可以根治乙型肝炎的药物。病人必须在有乙肝治疗经验的专科医生指导下用药,不能自行停药,并需在治疗中进行定期监测。至少应每3个月测一次ALT水平,每6个月测一次HBVDNA和HBeAg。 2.HBsAg阳性但ALT水平正常的病人,即使HbeAg和/或HBVDNA阳性,也不宜开始拉米夫定治疗,应定期随访观察,根据病情变化而再考虑。 3.随着拉米夫定治疗时间的延长,在部分病人中可检测到乙型肝炎病毒的YMDD变异株,这种变异株对拉米夫定的敏感性下降。 |