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阿司匹林肠溶片

批准文号:
国药准字H37023121
生产企业:
青岛黄海制药有限责任公司
规格:
25mg (还有221个药企生产)
适应症:
抗血栓药。本品对血小板聚集有抑制作用,可防止血栓形成,用于预防一过性脑缺血发作、心肌梗死、心房颤动、人工心脏瓣.... 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

阿司匹林肠溶片

阿司匹林肠溶片

规格

25mg

50mg

生产企业

青岛黄海制药有限责任公司

湖南亚大制药有限公司

批准文号

国药准字H37023121

国药准字H43021808

说明
作用与功效

抗血栓药。本品对血小板聚集有抑制作用,可防止血栓形成,用于预防一过性脑缺血发作、心肌梗死、心房颤动、人工心脏瓣膜、动静脉瘘或其他手术后的血栓形成。也可用于治疗不稳定型心绞痛。

抗血栓:本品对血小板聚集有抑制作用,可防止血栓形成,临床用于预防一过性脑缺血发作、心肌梗死、心房颤动、人工心脏瓣膜、动静脉瘘或其他手术后的血栓形成。也可用于治疗不稳定型心绞痛。

用法用量

口服。一日25mg~50mg(1-2片),每日1次,或遵医嘱。

口服。一日75mg~160mg,每日1次,或遵医嘱。

副作用

1.较常见的有恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛(由于本品对胃粘膜的直接刺激引起)等胃肠道反应(发生率3%~9%),停药后多可消失。长期或大剂量服用可有胃肠道出血或溃疡。 2.过敏反应:出现于0.2%的病人,表现为哮喘、荨麻疹、血管神经性水肿或休克。多为易感者,服药后迅速出现呼吸困难,严重者可致死亡,称为阿司匹林哮喘。有的是阿司匹林过敏、哮喘和鼻息肉三联症,往往与遗传和环境因素有关。

1.见的有恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛(由于本品对胃粘膜的直接刺激引起)等胃肠道反应(发生率3%~9%),停药后多可消失。长期或大剂量服用可有胃肠道出血或溃疡。 2.中枢神经:出现可逆性耳鸣、听力下降,多在服用一定疗程,血药浓度达200~300 g/L后出现。 3.过敏反应:出现于0.2%的病人,表现为哮喘、荨麻疹、血管神经性水肿或休克。多为易感者,服药后迅速出现呼吸困难,严重者可致死亡,称为阿司匹林哮喘。有的是阿司匹林过敏、哮喘和鼻息肉三联征,往往与遗传和环境因素有关。 4.肝、肾功能损害,与剂量大小有关,尤其是剂量过大使血药浓度达250μg/ml时易发生。损害均是可逆性的,停药后可恢复。但有引起肾乳头坏死的报道。 5.逾量或中毒表现: ① 轻度,即水杨酸反应(salicylism),多见于风湿病用本品治疗者,表现为头痛、头晕、耳鸣、耳聋、恶心、呕吐、腹泻、嗜睡、精神紊乱、多汗、呼吸深快、烦渴、手足不自主运动(多见于老年人)及视力障碍等; ② 重度,可出现血尿、抽搐、幻觉、重症精神紊乱、呼吸困难及无名热等;儿童患者精神及呼吸障碍更明显;过量时实验室检查可有脑电。

禁忌

下列情况禁用阿司匹林肠溶片: 1. 对阿司匹林或其它水杨酸盐,或药品的任何其它成份过敏。 2. 水杨酸盐或含水杨酸物质、非甾体抗炎药导致哮喘的历史。 3. 活动性消化性溃疡。 4. 出血体质。 5. 严重的肾功能衰竭。 6. 严重的肝功能衰竭。 7. 严重的心功能衰竭。 8. 与氨甲蝶呤剂量为15mg周或更多合用见药物相互作用。9. 妊娠的最后三个月。

1.对本品过敏者禁用; 2.下列情况应禁用: ① 活动性溃疡病或其他原因引起的消化道出血; ② 血友病或血小板减少症; ③ 有阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏史者,尤其是出现哮喘、神经血管性水肿或休克者。

成分

本品主要成份:阿司匹林。

本品主要成份为阿司匹林。

性状

本品为肠溶包衣片,除去包衣后显白色。

本品为肠溶衣片,除去包衣后显白色。

注意事项

下列情况时使用阿司匹林应谨慎: 1. 对止痛药抗炎药抗风湿药过敏,或存在其它过敏反应。 2. 胃十二指肠溃疡史,包括慢性溃疡、复发性溃疡、胃肠道出血史。 3. 与抗凝药合用见药物相互作用。 4. 肾功能损害。 5. 肝功能损害。 6. 布洛芬可能干扰阿司匹林肠溶片的作用。如患者合用阿司匹林和布洛芬,应咨询医生。 7. 阿司匹林可能导致支气管痉挛并引起哮喘发作或其它过敏反应。危险因素包括支气管哮喘,花粉热,鼻息肉,或慢性呼吸道感染。这也适用于对其它物质有过敏反应的患者例如皮肤反应、瘙痒、风疹。 8. 由于阿司匹林对血小板聚集的抑制作用可持续数天,可能导致手术中或手术后增加出血。 9. 低剂量阿司匹林减少尿酸的消除,可诱发痛风。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

详见说明书。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

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