药品 对比 |
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药品信息 | |||
规格 |
0.1g |
5ml:2g左卡尼汀 |
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生产企业 |
扬州艾迪制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H32025997 |
H20171295 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高脂血症,其降甘油三酯及混合型高脂血症作用较胆固醇作用明显。 |
适用于慢性肾衰长期血透病人因继发性肉碱缺乏产生的一系列共发症状,临床表现如心肌病、骨骼肌病、心律失常、高脂血症,以及低血压和透析中肌痉挛等 |
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用法用量 |
成人常用量口服,一次.1g,每日3次,维持量每次.1g,每日1-2次。为减少胃部不适,可与饮食同服;肾功不全及老年患者用药应减量;治疗2个月后无效应停药。 |
每次血透后推荐起始剂量是 10~20mg/kg,溶于 5一10ml注射用水中, 2~3分钟 1次静脉推注,血浆左卡尼订波谷浓度低于正常(40~50umol/L)立即开始治疗,在治疗第3或第4周时调整剂量(如在血透后5mg/kg) |
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副作用 |
发生率约有2%-15%。胃肠道反应包括腹部不适、腹泻、便秘最常见(约5%);皮疹(2%);神经系统不良反应包括乏力、头痛、性欲丧失、阳萎、眩晕、失眠(约3%-4%);本品属氯贝丁酸衍生物,有可能引起肌炎、肌病和横纹肌溶解综合征,导致血肌酸磷酸激酶升高;发生横纹肌溶解,主要表现为肌痛合并血肌酸磷酸激酶升高、肌红蛋白尿、并可导致肾衰,但较罕见;在患有肾病综合征及其它肾损害而导致血白蛋白减少的患者或甲状腺机能亢进的患者,发生肌病的危险性增加。(约1%);有使胆石增加的趋向,可引起胆囊疾病,乃至需要手术;在治 |
主要为一过性的恶心和呕吐,身体出现特殊气味、恶心和胃炎不常发生,由于引起这些反应的病理复杂,很难估测这些反应的发生率主要为一过性的恶心和呕吐,身体出现特殊气味、恶心和胃炎不常发生,由于引起这些反应的病理复杂,很难估测这些反应的发生率。 口服或静脉注射左卡尼汀可引起癫痛发作,不论先前是否有癫病病史,先前有癫痫发作的患者,可诱发癫痫或使癫痫加重。 在一项慢性血透患者双盲、安慰剂对照试验中,出现的不良反应(不考虑因果关系,仅报道发生率>=5%的反应)主要有: l)全身系统:胸痛、感冒症状、头痛、注射部位反应、疼痛等; 2)心血管系统:心血管异常、高血压、低血压、心动过速等; 3)消化系统:腹泻、消化不良、恶心、呕吐等; 4)内分泌系统:甲状腺异常等; 5)血液淋巴系统:贫血等;6 )代谢系统:高钙血症、高钾血症、血容量增多症等; 7)神经系统:头晕、失眠、压抑等; 8)呼吸系统:咳嗽、咽喉炎、鼻炎等; 9)皮肤:瘙痒、皮疹; 10)泌尿系统:肾功能异常等。 |
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禁忌 |
对非诺贝特过敏者禁用;有胆囊疾病史、患胆石症的患者禁用,本品可增加胆固醇向胆汁的排泌,从而引起胆结石。严重肾功能不全、肝功能不全、原发性胆汁性肝硬化或不明原因的肝功能持续异常的患者禁用。 |
对本品过敏者禁用。 |
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成分 |
本品主要成份为:非诺贝特。分子式:C2H21ClO4 |
本品主要成分为左旋卡尼汀,辅料为注射用水。 |
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性状 |
本品为白色或类白色片。 |
本品为白色冻干块状物。 |
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注意事项 |
在肠胃外治疗前,建议先测定血浆卡尼汀水平,并建议每周和每月监测,监测内容包括血生化,生命体征,血浆卡尼汀浓度(血浆游离卡尼河水平为 35~60mol/L)和全身状况. 药品在使用前务必用眼仔细观察有无异常和变色 药代动力学和临床研究表明,用左卡尼汀治疗血液透析的ESRD患者,可以提高血浆中左卡尼汀的浓度 |