药品 对比 |
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药品信息 | |||
规格 |
5mg |
10mg |
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生产企业 |
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批准文号 |
国药准字H20050259 |
H20170036 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生(BPH)。改善症状;降低发生急性尿潴留的危险性;降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除术的危险性。 |
用于缓解良性前列腺增生的功能性症状。 |
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用法用量 |
口服。推荐剂量:每次5毫克(1粒),每天1次,空腹服用或与食物同时服用均可。 |
口服。推荐剂量每天1片(10mg)长效缓释片,晚饭后立即服用,该片剂需整片吞服(参见【注意事项】)。 |
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副作用 |
耐受性良好。最常见的不良作用是阳痿与射精量减少。偶见乳房增大和压痛、过敏发应等。 |
详见说明书。 |
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禁忌 |
1.对本品任何组份过敏者。 2.妇女及儿童。 |
本品在下列情况下禁止使用: 对阿夫唑嗪或本品中的任何成份过敏。 与其他α1受体阻滞剂联合用药。 肝功能衰竭。 严重肾功能衰竭(肌苷清除率<30ml/min)。 |
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成分 |
本品主要成分为非那雄胺。 |
化学名称:盐酸阿夫唑嗪。 |
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性状 |
本品为硬胶囊剂,内容物为白色颗粒或粉末。 |
本品为圆形,双凸三层片剂(直径为8mm);内、外层为黄色,中间层为白色。 |
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注意事项 |
1.治疗前期,须认真鉴别有无患前列腺癌的可能性,且随后要定期检查。 2.对PSA水平的影响。血清PSA浓度与患者年龄和前列腺体积有关,而前列腺体积又与患者年龄有关,本品可使患者血清中PSA水平降低。大多数患者在治疗的第一个月内PSA迅速降低,随后PSA水平稳定在一个新的基线上。治疗后基线值约为治疗前基线值的一半,因此用本品治疗六个月或更长的典型患者,在与未经治疗男性的正常PSA值相比较时,PSA值应该加倍。 3.孕妇使用或接触非那雄胺可导致男性胚胎外生殖器官异常。 4.尚不清楚非那雄胺是否从乳中排出,因此哺乳妇女禁用非那雄胺。 5.儿童中使用非那雄胺的有效率及安全性尚未确定,因此儿童禁用非那雄胺。 6.肾功能不全患者:对于各种肾功能不全患者剂量不需要调整(肌酐酸清除低至9ml/分钟),因为药物动力学研究并未表明本品排泄有何变化。 7.肝功能异常的病人应用本品应引起注意,因本品在肝脏中代谢产物较多。 |
详见说明书。 |