药品 对比 |
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药品信息 | |||
规格 |
8片 |
本品规格为每瓶3.0ml。每1次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状病毒LLR弱毒株活病毒量应不低于5.5lgCCID50。 |
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生产企业 |
四川百利药业有限责任公司 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
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批准文号 |
国药准字H20133190 |
国药准字S20010002 |
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说明 | |||
作用与功效 |
预防和治疗因腹泻和呕吐引起的轻中度失水症状,也可用于治疗因长时剧烈运动导致的脱水症状。严重脱水时作为静脉补液纠正治疗后的维持治疗,以保持体内水与电解质的平衡。 |
本疫苗为主要用于2个月至3岁婴幼儿。本品免疫接种后,可刺激机体产生对A群轮状病毒的免疫力,用于预防婴幼儿A群轮状病毒引起的腹泻。 |
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用法用量 |
将本品一片放入约100毫升凉开水中,溶解后立即口服。1.轻中度脱水:儿童:每天服用1-2升的本品溶液,每间隔4-6小时服用一次。成人:每天服用2-4升的本品溶液,每间隔4-6小时服用一次。2.重度脱水:本品可作为静脉补液后的维持治疗。 |
开启瓶盖,用吸管吸取本疫苗,直接喂于婴幼儿。用量为每人一次口服3ml。每年应服一次。 |
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副作用 |
胃肠道不良反应,可见恶心、刺激感,多因未按照规定溶解本品,由于浓度过高而引起 |
口服后一般无不良反应;偶有低热、呕吐、腹泻、皮疹等轻微反应,多为一次性,一般无需特殊处理,必要时给予对症治疗 |
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禁忌 |
本品禁用于肾功能不全者,特别是无尿症患者,及有葡萄糖吸收障碍(单糖吸收障碍)、失去知觉、休克、持续呕吐或血中基本元素浓度过高(代谢性碱中毒)的患者,以及需进行外科手术治疗的肠梗阻的患者。 |
1. 身体不适,发热,腋温37.5℃以上者。 2. 急性传染病或其他严重疾病者。 3. 免疫缺陷和接受免疫抑制治疗者。 |
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成分 |
本品为复方制剂,其每片主要组分为:无水葡萄糖1.62克,氯化钠0.117克,氯化钾0.186克,无水枸橼酸0.384克和碳酸氢钠0.336克。每片溶于100毫升水后,溶液中钠浓度为每升60毫摩当量,钾浓度为每升25毫摩当量,氯浓度为每升45毫摩当量,枸橼酸盐浓度为每升20毫摩当量,葡萄糖浓度为每升90毫摩当量,总的渗透摩尔浓度为每升240毫渗摩尔。 |
本品系用轮状病毒减毒株(LLR株)接种新生小牛肾细胞,经培养、收获病毒液并加入蔗糖和乳糖保护剂制成。 |
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性状 |
本品为片剂 |
本品系用轮状病毒弱毒株接种新生小牛肾细胞,经培养、收获病毒液并加适宜的保护剂制成。为粉红色液体。 |
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注意事项 |
1.如服用过量或出现严重不良反应,请立即就医。2.本品如发生性状改变时禁止使用。3.儿童应在成人监护下使用。4.仅限于用水溶解本品。5.如果使用比推荐稀释浓度低的溶液将不能提供足够的糖和电解质,而比推荐稀释浓度高的溶液存在高钠血症的风险。6.糖尿病患者服用本品需遵医嘱,因为本品含有葡萄糖。7.急性腹泻患者极少水可能会出现葡萄糖吸收障碍,在此情况下口服本品可能会使腹泻或呕吐症状加剧,应立即停用就医。8.如果腹泻持续,3岁以下幼儿超过l2小时,3—6岁儿童超过24小时,6岁以上儿童超过48小时,则需要立即就医。 |
1. 包装容器有裂纹、标签不清、超过有效期或液体浑浊者均不可使用。 2. 包装容器开启后,疫苗应在1小时内用完。 3. 使用本疫苗前、后须与使用其他活疫苗或免疫球蛋白间隔2周以上。 4. 请勿用热开水送服,以免影响疫苗免疫效果。 5. 本疫苗为口服疫苗,严禁注射。 6. 本品为活疫苗,不推荐在该疾病流行季节使用。 7. 应备有肾上腺素等药物,以备偶有发生的严重过敏反应时急救用。服苗者在服苗后应在现场观察至少30分钟。 |