布洛芬缓释胶囊

用于缓解轻至中度疼痛如关节痛、肌肉痛、神经痛、头痛、偏头痛、牙痛、痛经，也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。

用于改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。

口服，成人及12岁以上儿童：一日2次(早、晚各1次)，一次0.3～0.6g(1~2粒)，或遵医嘱。晚间服药可使疗效保持一夜，亦有助于防止晨僵，12岁以下儿童用量请咨询医师或药师。

通常，成人饭后口服，1次40ug，1日3次。

本品耐受性良好，副作用低，一般为肠﹑胃部不适或皮疹﹑头痛﹑耳鸣。

严重不良反应： 出血倾向：脑出血(低于0.1%)、消化道出血(低于0.1%)、肺出血(发生率不明),眼底出血(低于0.1%),应密切观察、如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。休克(发生率低于0.1%)：有引起休克的报告,应密切观察,如发现血压降低、心率加快、面色苍白、恶心等症状时,应停止给药,给予适当的处置。间质性肺炎(发生率不明)：曾有出现间质性肺炎的报告,应密切观察,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。肝功能低下(发生率不明)：曾有出现黄疸和GOT、GPT升高等肝功能异常的报告,应密切观察,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。心绞痛(发生率不明)：曾有发生心绞痛的报告,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。心肌梗塞(发生率不明)：曾有发生心肌梗塞的报告,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。其他不良反应： 有发生下列不良反应的可能性,应密切观察,并给予适当的处置。出血倾向：出血倾向、皮下出血(发生率低于0.1%),鼻出血(发生率不明)； 血液：贫血、嗜酸性粒细胞增多(发生率低于0.1%),血小板减少、白细胞减少(发生率不明)； 过敏：皮疹(发生率0.1-5%),湿疹、瘙痒(发生率低于0.1%)； 精神、神经系统：头痛、头晕(发生率0.1-5%),眩晕、嗜睡、朦胧状态、麻木感(发生率低于0.1%)； 消化系统：恶心、腹泻、腹痛、食欲不振(发生率0.1-5%),胃溃疡、呕吐、胃功能障碍、口渴、烧心(发生率0.1-5%)； 肝脏：GOT 升高、GPT 升高、γ-GTP 升高、LDH升高(发生率0.1-5%),胆红素升高、Al-P升高(发生率低于0.1%),黄疸(发生率不明)； 肾脏：BUN 升高(发生率0.1-5%),血尿(发生率低于0.1%),尿频(发生率不明)； 循环系统：颜面潮红、发热、头晕、心悸、皮肤潮红(发生率0.1-5%),血压下降、心率加快(发生率低于0.1%)； 其他：甘油三酯升高(发生率0.1-5%),浮肿、疼痛、胸痛、关节痛、胸闷、耳鸣、乏力、发热、出汗(发生率低于0.1%),背痛、脱毛、咳嗽(发生率不明) 。

1.对其他非甾体抗炎药过敏者禁用。 2.孕妇及哺乳期妇女禁用。 3.对阿司匹林过敏的哮喘患者禁用。 4.严重肝肾功能不全者或严重心力衰竭者禁用。 5.正在服用其他含有布洛芬或其他非甾体抗炎药，包括服用已知是特异性环氧化酶-2抑制剂药物的患者禁用。

1、妊娠或可能妊娠的妇女禁服本品(有关妊娠期间用药的安全性尚未确立)。 2、出血的患者(如血友病、毛细血管脆弱症、上消化道出血、尿路出血、咯血、眼底出血等患者服用本品可能导致出血增加)禁服本品。

本品每粒含主要成份布洛芬0.3克。辅料为：糖、淀 粉、硬脂酸、聚乙烯吡咯烷酮。

本品主要成分为贝前列素钠。

本品为缓释胶囊，内容物为白色球形小丸。

本品为淡黄色薄膜衣片，一面刻有“BS40”，除包衣后显白色。

1.肠胃病患者慎用。对其他抗风湿药物耐受性差者可能对本品有良好耐受性。 2.有支气管哮喘病史患者，可能会引起支气管痉挛。 3.并用抗凝血剂的患者，服药的最初几日应随时监测其凝血酶原时间。 4.心功能不全及高血压病患者慎用。 5.过量服药可能引起头痛﹑呕吐﹑倦睡﹑低血压等，一般症状在停药后即可自行消失。 6.服药期间饮酒可增加胃肠道副作用，并有致溃疡的危险。

1、正在使用抗凝血药﹑抗血小板药﹑血栓溶解剂的患者； 2、月经期的妇女； 3、有出血倾向及其因素的患者。