药品 对比 |
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药品信息 | |||
规格 |
0.25g*60片 |
5mg(以氨氯地平计) |
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生产企业 |
雷允上药业集团有限公司 |
丽珠集团丽珠制药厂 |
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批准文号 |
国药准字Z20053333 |
国药准字H20030289 |
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说明 | |||
作用与功效 |
降压药。用于高血压症。 |
高血压(单独或与其他药物合并使用)。心绞痛:尤其自发性心绞痛(单独或与其他药物合并使用)。 |
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用法用量 |
口服,一次1片,一日3次或遵医嘱。 |
治疗高血压的初始剂量为5mg(1粒)每日一次,最大剂量为10mg(2粒)每日一次。 虚弱或老年患者、伴有肝功能不全患者初始剂量为2.5mg(半粒)每日一次;此剂量也可为原使用其它抗高血压药物治疗需加本品治疗的剂量。 剂量调整应根据患者个体反应进行。一般的剂量调整应在7-14天后开始进行。如临床需要,在对患者进行严密观测后,可更快地开始剂量调整。 治疗心绞痛的初始剂量为5-10mg(1-2粒),每日一次,老年及肝功能不全的患者建议使用较低剂量治疗,大多数人的有效剂量为10mg/日(2粒/日)。 |
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副作用 |
珍菊降压片的大多不良反应与剂量和疗程有关,主要内容如下: 1.水,电解质紊乱:水,电解质紊乱所致的副作用较为常见,表现为口干,烦渴,肌肉痉挛,恶心,呕吐和极度疲乏无力等.包括:易发生低钾血症(与氢氨噻嗪的排钾作用有关),如长期缺钾可损伤肾小管,严重失钾可引起肾小管上皮的空泡变化以及严重快速性心律失常.低氯性碱中毒或低氯,低钾碱中毒(因氢氯噻嗪可增加氯化物的排泄).低钠血症,可导致中枢神经系统症状及加重肾损害.脱水,可造成血容量和肾血流量减少,也可引起肾小球过率降低. 2.可干扰肾小管排泄尿酸,引起高尿酸血症;少数可诱发痛风发作. 3.可使糖耐量降低,血糖升高,这可能与抑制胰岛素释放有关. 4.可使低密度脂蛋白和三酰甘油升高,高密度脂蛋白降低,有促进动脉粥样硬化的可能. 5.可致过敏反应,如荨麻疹,但较为少见. 6.少见白细胞减少或缺乏,血小板减少性紫癜等. 7.其他,可见胆囊炎,胰腺炎,性功能减退,光敏感,色觉障碍等,但较罕见。 |
本品在10mg/日的剂量范围内有良好的耐受性,大多数不良反应是轻中度的。本品因不良反应而停药的仅为1.5%,与安慰剂没有明显差别(约1%)。最常见的不良反应是头痛和水肿。发生率>1%的剂量相关性不良反应如下:水肿、头晕、潮红和心悸。与剂量关系不明确,但发生率超过1.0%的不良反应如下:头痛、疲倦、恶心、腹痛和嗜睡。以上不良反应中,水肿、潮红、心悸和嗜睡在女性中的发生率超过男性。 |
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禁忌 |
1.对本品过敏者禁用。 2.对组方中成份或磺胺类药物过敏者禁用。 3.孕妇及哺乳期妇女禁用。 |
对二氢吡啶类药物或本品中任何成分过敏的病人禁用。 |
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成分 |
珍珠层粉、野菊花膏粉、芦丁、氢氯噻嗪、盐可乐定。 |
本品化学名称为:3-乙基-5-甲基-2-(2-氨乙氧甲基)-4-(2-氯苯基)-1,4-二氢-6-甲基-3,5-吡啶二羧酸酯苯磺酸盐 |
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性状 |
本品为薄膜衣片.除去包衣后显黄褐色;味苦。 |
本品为硬胶囊剂,内容物为白色或类白色的颗粒或粉末。 |
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注意事项 |
1.交叉过敏:与磺胺类药物,呋塞米,布美他尼,碳酸酐酶抑制剂交叉反应. 2.对诊断干扰:可致糖耐量降低,有促进动脉粥样硬化的可能. 3.下列患者应该慎用珍菊降压片:无尿或严重肾功能减退者,因本类药效果差,应用大剂量时可致药物蓄积,毒性增加;糖尿病;高尿酸血症或有痛风病史者;严重肝功能损害者,水,电解质紊乱可诱发肝昏迷;高钙血症;低钠血症;红斑狼疮,可加重病情或诱发活动;胰腺炎;交感神经切除者降压作用加强;有黄疸的婴儿. 4.随访检查:血电解质;血糖;血尿酸;血肌酶,尿素氮;血压. 5.应从最小有效剂量开始用药,以减少副作用的发生,减少反射性肾素和醛固酮分泌. 6.有低钾血症倾向的患者,应酌情补钾或保钾利尿药合用。 |
1、极少数患者特别是伴有严重冠状动脉阻塞性疾病的患者,在开始使用钙拮抗剂治疗或增加剂量时,出现心绞痛频率增加、时间延长和/或程度加重,或发生急性心肌梗塞,其作用机制目前尚不清楚。 2、因氨氯地平的扩血管作用是逐渐产生的,服用氨氯地平后发生急性低血压的情况罕有报道。然而在严重的主动脉狭窄患者,当与其它外周血管扩张剂合用时,应引起注意。 3、心衰患者的使用:充血性心衰患者使用钙拮抗剂应谨慎。在对非缺血引起心衰的病人(nyha Ⅲ-Ⅳ 级)进行的长期、安慰剂对照研究(praise-2)中,虽然心衰加重的发生率与安慰剂相比无明显差异,但与氨氯地平有关的肺水肿报道有增加。 4、肝功能受损病人的使用:与其他所有钙拮抗剂相同,氨氯地平的半衰期在肝功能受损时延长,但尚未确定相应的推荐剂量,因此,使用本品应谨慎。 5、肾功能衰竭病人的使用:氨氯地平的血药浓度改变与肾功能损害程度无相关性,因此,可以采用正常剂量。本品不能被透析。 |