药品 对比 |
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药品信息 | |||
规格 |
5ml:15mg(0.3%) |
0.1%(0.4ml:0.4mg) |
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生产企业 |
参天制药(中国)有限公司 |
沈阳兴齐眼药股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20173248 |
国药准字H20183132 |
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说明 | |||
作用与功效 |
伴随下述疾患的角结膜上皮损伤: 干燥综合征(sjogren's syndrome)、斯·约二氏综合征(Stevens-Johnson syndrome)、干眼综合征(dryeye sydrome)等内因性疾病; 手术后、药物性、外伤、佩戴隐形眼镜等外因疾患。 |
伴随下述疾患的角结膜上皮损伤:干燥综合征(sjogren's syndrome)、斯·约二氏综合征(Stevens-Johnson syndrome)、干眼综合征(dryeye sydrome)等内因性疾病; 手术后、药物性、外伤、佩戴隐形眼镜等外因疾患。 |
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用法用量 |
一般一次1滴,1天滴眼5~6次,可根据症状适当增减。一般使用0.1%浓度的玻璃酸钠滴眼液,重症疾患以及效果不明显时使用0.3%的玻璃酸钠滴眼液。 |
一般一次1滴,一天滴眼5~6次,可根据症状适当增减。 |
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副作用 |
至批准时为止的调查以及使用结果调查的共计4108例中,证实为不良反应的有74例(1.76%)。主要的不良反应为眼睑瘙痒感19件(0.45%)、眼刺激感15件(0.36%)、结膜充血10件(0.24%)、眼睑炎7件(0.17%)。出现不良反应时,应采取停药等妥善的处理。 |
至批准时为止的调查以及使用结果调查的共计4208例中,证实为不良反应的有74例(1.76%),其余详见说明书。 |
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禁忌 |
尚不明确。 |
尚不明确 |
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成分 |
本品主要成分为透明质酸钠。辅料为:氨基己酸、EDTA二钠、氯化钙、氯化钠、pH调节剂(氢氧化钠);防腐剂为苯扎氯铵。 |
本品主要成份为玻璃酸钠 |
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性状 |
本品为无色澄明的粘稠液体。 |
本品为无色澄明的黏稠液体。 |
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注意事项 |
1、给药途径:只可做滴眼用。 2、给药时:为了防止污染药液,滴眼时应注意避免容器的前端直接接触眼部;不要在佩戴隐形眼镜时滴眼。 |
1.给药途径:只可做滴眼用。 2.给药时为了防止污染药液,滴眼时应注意避免容器的前端直接接触眼部。 3.每支开启使用一次后不可再用。 【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。 |