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注射用炎琥宁

批准文号:
国药准字H20057862
生产企业:
海口奇力制药股份有限公司
规格:
80mg (还有49个药企生产)
适应症:
适用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染。 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

注射用炎琥宁

盐酸头孢他美酯片

规格

80mg

按C14H15N5O5S2计算,181.3mg

生产企业

海口奇力制药股份有限公司

浙江普洛康裕制药有限公司

批准文号

国药准字H20057862

国药准字H20000641

说明
作用与功效

适用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染。

本品适用于敏感菌引起的下列感染: 1.耳、鼻、喉部感染,如中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等。 2. 下呼吸道感染,如慢性支气管炎急性发作、急性气管炎、急性支气管炎等。

用法用量

临用前,加灭菌注射用水适量使溶解。1、肌肉注射,一次40~80mg一日1~2次。2、静脉滴注,用5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖氯化钠注射液稀释后滴注,一日0.16~0.4g一日1~2次。小儿酌减或遵医嘱。

口服。饭前或饭后1小时内口服,成人和12岁以上的儿童,一次500mg,一日2次;12岁以下的儿童,每次按体重10mg/kg给药,一日2次。复杂性尿路感染的成年人,每日全部剂量在晚饭前后1小时内一次服用;男性淋球菌性尿道炎和女性非复杂性膀胱炎的患者,在就餐前后1小时内一次服用单一剂量1500~2000mg(膀胱炎患者在傍晚)可充分根除病原体。剂量调节,老年人:可按推荐成人的用量,对老年人无需调整。12岁以下儿童:以每次每公斤体重10mg,每日2次为标准,剂量调整如下:体重小于15kg者,建议使用其它剂型;体重为16~30kg者,一次250mg,体重为31~40kg者,一次250~500mg;体重大于40kg者,一次500mg。肾衰竭的成人患者:肌酐清除率大于40ml/min者,一次用500mg,每12小时1次,肌酐清除率为10~40ml/min者,一次用125mg,每12小时1次,肌酐清除率小于10ml/min者,先一次用500mg,后改为一次125mg,一日1次。

副作用

炎琥宁临床应用偶见皮疹等过敏反应或类热原样反应。炎琥宁与穿琥宁在体内活性代谢物为同一物质,文献报道穿琥宁上市后观察到的不良反应有:1、过敏反应可表现为皮疹、瘙痒、斑丘疹、严重甚至呼吸困难、水肿、过敏性休克,多在首次用药出现;2、消化道反应恶心、呕吐、腹痛、腹泻,也有肝功能损害报道;3、血液系统反应可见白细胞减少,血小板减少,紫癜等;4、致热原样反应寒战、高热、甚至头晕、胸闷、心悸、心动过速、血压下降等。

1.消化系统:常见腹泻、恶心、呕吐。偶有伪膜性肠炎、腹胀、胃灼热、腹部不适、血中胆红素升高、氨基转移酶一过性升高等。 2.皮肤:偶有出现瘙痒、局部浮肿、紫癜、皮疹等。 3.中枢神经系统:偶有出现头痛、眩晕、衰弱、疲劳感等。 4.血液系统:偶有白细胞减少、嗜酸性粒细胞增多、血小板增多等,均为一过性反应。 5.其它罕见的反应有:齿龈炎、直肠炎、结膜炎、药物热等。

禁忌

1.对本品过敏者禁用。2.孕妇禁用。

对头孢菌素类药物过敏者禁用。

成分

本品主要成份:炎琥宁。化学名称:14-脱羟-11,12-二脱氢穿心莲内酯-3,19-二琥珀酸半酯钾钠盐一水物。

本品主要成份为盐酸头孢他美酯

性状

本品为白色或微黄色粉末或块状物。

本品为薄膜衣片,除去包衣后呈白色、类白色,有引湿性。

注意事项

1、本品需输液前新鲜配制,药物性状发生改变时禁用。2、本品忌与酸、碱性或含有亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠为抗氧化剂的药物配伍,如维生素B6注射液,葡萄糖酸钙注射液、氨茶碱、氨基糖甙类、喹诺酮类药物。3、在使用过程中如有发热、气短现象,应立即停止用药。4、一但出现过敏性休克表现,立即采取相应的急救措施。5、使用本品期间,如出现任何不良事件和/或不良反应,请咨询医生。6、同时使用其他药品,请告知医生。7、请放置于儿童不能触及的地方。

1.对青霉素类药物过敏者慎用。 2.若发生严重过敏反应,应立即停药,并紧急治疗。 3.在使用本品期间,由于肠道微生物的改变,可能导致伪膜性肠炎。若发生假膜性肠炎,应积极治疗(推荐使用万古毒素)。 4.本品应放到儿童触及不到的地方。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

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