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达芬科闯 硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液

批准文号:
国药准字H20000348
生产企业:
深圳大佛药业股份有限公司
规格:
20ml:0.1g (还有2个药企生产)
适应症:
1.严重的支气管哮喘(哮喘持续状态)。 2.对常规疗法治疗无效的慢性支气管痉挛 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液

羧甲淀粉钠溶液

规格

20ml:0.1g

按总固体计100ml:22.5g

生产企业

深圳大佛药业股份有限公司

西安力邦制药有限公司

批准文号

国药准字H20000348

国药准字H61023366

说明
作用与功效

1.严重的支气管哮喘(哮喘持续状态)。 2.对常规疗法治疗无效的慢性支气管痉挛

免疫调节药。临床用于小儿反复呼吸道感染和由此诱发的支气管哮喘。

用法用量

本品只可在医生指导下,采用呼吸器或适当的驱动式喷雾器给药,切不可注射或口服。 1.间歇性用法: 间歇性治疗每日重复4次,应从低剂量开始。 成人:0.5-1.0毫升(2.5-5.0mg),以注射用生理盐水稀释至2.0或2.5毫升,喷雾可维持约10分钟;部分成人可能需要10mg的较高剂量,可不经稀释,将2.0毫升(10mg)本品直接置入喷雾装置中,雾化 吸入,直至支气管得到扩张为止,通常约需要3-5分钟。 儿童:一岁半到十二岁以下儿童的常用剂量为0.5毫升(2.5毫克沙丁胺醇)以注射用生理盐水稀释到2.0或2.5毫升,部分?赡苄枰鲋?毫克,由于有可能发生短暂的低氧血症,可考虑辅以氧气治疗 。 2.连续性治疗: 将本品以注射用生理盐水稀释成每毫升含50ug-100ug沙丁胺醇的溶液,雾化吸入的通常给药速率为1mg/小时,最高可增至2mg/小时。

口服,100ml:22.5g,1~4岁7ml;4~7岁10ml;7~14岁7ml。一日剂量,一日3次,3~6个月为一疗程。

副作用

雾化吸入本品可产生下列不良反应:肌肉震颤(通常表现为手颤),头晕,头痛,不安,失眠,心动过速,低钾血症,口、咽剌激感。 罕见下列不良反应:肌肉痉挛,过敏反应(血管性水肿、皮疹、支气管痉挛、低血压)。

不良反应少见,少数患者服用初期大便次数可能增多或成糊状。

禁忌

对本品成份及其它肾上腺素受体激动药过敏者禁用。

成分

本品主要成份为硫酸沙丁胺醇。

本品为羧甲淀粉钠的含糖溶液,含羧甲淀粉钠(按总固体计)应为标示量的90.0%~110.0%。

性状

本品为无色或几乎无色澄清液体。

本品为浅棕色至棕色的粘稠液体;芳香,味甜。

注意事项

1. 下列情况应慎用:伴有心血管疾患(冠状动脉供血不足、心律不齐、高血压)、甲状腺机能亢进、糖尿病及惊厥患者。 2. 若使用一般剂量无效时,应咨询医生,不能随意增加药物剂量或使用次数。反复过量使用可导致支气管痉挛,如有发生应立即停药,更改治疗方案。 3. 长期使用本品时,可能产生耐受性。 4. 使用过程中应注意监控血清钾的水平。 5. 本品应在医院内,由医生指导使用。增加使用吸入的β2-受体激动剂可能是哮喘恶化的征象,若出现此情况,可能需要重新评估对病人的治疗方法,应考虑合用糖皮质激素治疗。过量吸入本药会有不 良反应,因此吸入的剂量使用次数须遵医嘱。 6.运动员慎用。 7.严禁用于食品和饲料加工。

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